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전이성 유방암 여성의 뼈 생검 및 흡인에 대한 파일럿 연구

2023년 8월 30일 업데이트: University of Michigan Rogel Cancer Center
이는 전이성 유방암이 있는 여성으로부터 연구 목적으로 골수 흡인물 및 생검을 수집하는 팀의 능력을 입증하기 위한 타당성 조사입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미시간 대학교 로겔 암 센터에서 전이성 유방암 치료를 받고 있는 환자들은 샘플 기증을 위해 본 연구에 모집될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 21세 이상의 전이성 유방암 환자(모든 부위)
  • 사전 동의를 제공하고 연구 절차를 수행할 의지와 능력이 있는 환자
  • 최근(2개월) 진행성 종양 부담이 있는 환자가 등록할 수 있습니다.
  • 0,1 또는 2의 성능 상태

제외 기준:

  • 사전 동의를 제공하거나 연구 절차를 수행할 수 없거나 수행할 의사가 없는 환자
  • 활동성, 조절되지 않는 응고병증 환자
  • 치료 용량 항응고제를 투여받고 있거나 와파린을 투여 중인 경우 국제 표준화 비율(International Normalized Ratio)이 2 이상인 환자
  • 임신한 것으로 알려진 환자는 임신 기간 동안 본 연구에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
골수 흡인 및 생검
절차: 골수 흡인 및 생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
엄격히 연구 목적으로 2회 생검을 받는 데 동의한 환자 수.
기간: 3개월째
3개월째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Michigan Rogel Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Van Poznak, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 19일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMCC 2013.053
  • HUM00075575 (기타 식별자: University of Michigan)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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