非小细胞肺癌中的循环纤维细胞。
2015年7月29日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital
研究人员将收集非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的纤维细胞 (CD45+Col-1+)。
研究人员假设 NSCLC 患者经历了免疫抑制性纤维细胞的扩增,预计这会通过介导 NSCLC 患者的免疫逃逸来促进肿瘤生长。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
已在小鼠和人类中描述了纤维细胞,它们具有造血祖细胞表型 (CD45+Col-1+)。
先前已经在小鼠癌症中描述了纤维细胞,认为它是肿瘤免疫逃逸的介质。
在这项研究中,研究人员将收集包括 CD45+Col-1+ 表达的纤维细胞。
细胞表达吲哚胺氧化酶,其主要负责它们的免疫抑制特性。
研究人员假设非小细胞肺癌患者经历了免疫抑制性纤维细胞的扩张,预计这会通过介导非小细胞肺癌患者的免疫逃逸来促进肿瘤生长。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Linkou、台湾
- 招聘中
- Chang Gung Memorial Hospital
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接触:
- Fu-Tsai Chung
- 邮箱:vikingchung@yahoo.com.tw
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首席研究员:
- Fu-Tsai Chung
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副研究员:
- Han-Pin Kuo
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副研究员:
- Chun-Hua Wang
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副研究员:
- Yueh-Fu Fang
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副研究员:
- Ting-Yu Lin
-
副研究员:
- Chih-Teng Yu
-
Taoyuan、台湾
- 招聘中
- Chang Gung Memoral Hospital
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接触:
- Fu-Tsai Chung
- 邮箱:vikingchung@yahoo.com.tw
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首席研究员:
- Fu-Tsai Chung
-
副研究员:
- Meng-Heng Hsieh
-
副研究员:
- Horng-Chyuan Lin
-
副研究员:
- Chih-Hsi Kuo
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者将于 2013 年至 2016 年入组并进行评估。
所有病例的疾病均在入组前 3 个月内通过胸部、乳房(如果可切除)和正电子发射断层扫描(PET,如果可切除)的计算机断层扫描 (CT) 进行分期。
描述
纳入标准:
- 经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌 (NSCLC)。
排除标准:
- 合并其他恶性肿瘤。
- 20周岁以下(不含20周岁)。
- 怀孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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非小细胞肺癌
NSCLC 患者的队列数据将从诊断、治疗反应和最终生存期进行跟踪。
将在诊断日期(治疗前)、复染(治疗后 3 个月)和疾病进展时检查纤维细胞。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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RECIST 参与者的治疗反应。
大体时间:18个月
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NSCLC患者循环纤维细胞与治疗(化疗、手术、靶向治疗)反应的相关性。
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18个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者的生存。
大体时间:24个月
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NSCLC患者循环纤维细胞与生存(无进展生存、无病生存和总生存)的相关性。
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24个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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NSCLC 患者的分期状态。
大体时间:18个月
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NSCLC患者循环纤维细胞与分期的相关性。
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18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Weng CM, Chen BC, Wang CH, Feng PH, Lee MJ, Huang CD, Kuo HP, Lin CH. The endothelin A receptor mediates fibrocyte differentiation in chronic obstructive asthma. The involvement of connective tissue growth factor. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Aug 1;188(3):298-308. doi: 10.1164/rccm.201301-0132OC.
- Wang CH, Huang CD, Lin HC, Huang TT, Lee KY, Lo YL, Lin SM, Chung KF, Kuo HP. Increased activation of fibrocytes in patients with chronic obstructive asthma through an epidermal growth factor receptor-dependent pathway. J Allergy Clin Immunol. 2012 May;129(5):1367-76. doi: 10.1016/j.jaci.2012.01.038. Epub 2012 Feb 9.
- Wang CH, Huang CD, Lin HC, Lee KY, Lin SM, Liu CY, Huang KH, Ko YS, Chung KF, Kuo HP. Increased circulating fibrocytes in asthma with chronic airflow obstruction. Am J Respir Crit Care Med. 2008 Sep 15;178(6):583-91. doi: 10.1164/rccm.200710-1557OC. Epub 2008 Jun 26.
- Chung FT, Lee KY, Wang CW, Heh CC, Chan YF, Chen HW, Kuo CH, Feng PH, Lin TY, Wang CH, Chou CL, Chen HC, Lin SM, Kuo HP. Tumor-associated macrophages correlate with response to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors in advanced non-small cell lung cancer. Int J Cancer. 2012 Aug 1;131(3):E227-35. doi: 10.1002/ijc.27403. Epub 2012 Jan 11.
- Zhang H, Maric I, DiPrima MJ, Khan J, Orentas RJ, Kaplan RN, Mackall CL. Fibrocytes represent a novel MDSC subset circulating in patients with metastatic cancer. Blood. 2013 Aug 15;122(7):1105-13. doi: 10.1182/blood-2012-08-449413. Epub 2013 Jun 11.
- Feng PH, Lee KY, Chang YL, Chan YF, Kuo LW, Lin TY, Chung FT, Kuo CS, Yu CT, Lin SM, Wang CH, Chou CL, Huang CD, Kuo HP. CD14(+)S100A9(+) monocytic myeloid-derived suppressor cells and their clinical relevance in non-small cell lung cancer. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Nov 15;186(10):1025-36. doi: 10.1164/rccm.201204-0636OC. Epub 2012 Sep 6.
- Liu CY, Wang YM, Wang CL, Feng PH, Ko HW, Liu YH, Wu YC, Chu Y, Chung FT, Kuo CH, Lee KY, Lin SM, Lin HC, Wang CH, Yu CT, Kuo HP. Population alterations of L-arginase- and inducible nitric oxide synthase-expressed CD11b+/CD14(-)/CD15+/CD33+ myeloid-derived suppressor cells and CD8+ T lymphocytes in patients with advanced-stage non-small cell lung cancer. J Cancer Res Clin Oncol. 2010 Jan;136(1):35-45. doi: 10.1007/s00432-009-0634-0.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年11月1日
初级完成 (预期的)
2017年2月1日
研究完成 (预期的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月24日
首次发布 (估计)
2013年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月29日
最后验证
2013年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
非小细胞肺癌的临床试验
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Centre Oscar LambretUniversity Hospital, Lille终止
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Spanish Lung Cancer Group完全的
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Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.完全的
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Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.完全的
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Niguarda HospitalUniversity of Turin, Italy; Fondazione del Piemonte per l'Oncologia完全的
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AstraZeneca完全的局部晚期或转移性 EGFR(+) NSCLC 患者中国
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Mylan Pharmaceuticals Inc完全的NSCLC IV期火鸡, 台湾, 越南, 克罗地亚, 印度, 俄罗斯联邦, 西班牙, 匈牙利, 波斯尼亚和黑塞哥维那, 乌克兰, 波兰, 罗马尼亚, 白俄罗斯, 保加利亚, 乔治亚州, 意大利, 菲律宾