Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Циркулирующие фиброциты при немелкоклеточном раке легкого.

29 июля 2015 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Исследователи будут собирать фиброциты (CD45+Col-1+) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Исследователи предполагают, что у пациентов с НМРЛ наблюдается увеличение количества иммуносупрессивных фиброцитов, которые, по прогнозам, увеличивают рост опухоли, опосредуя ускользание от иммунного ответа у пациентов с НМРЛ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Фиброциты были описаны как у мышей, так и у людей, где они несут гемопоэтический фенотип предшественников (CD45+Col-1+). Фиброциты ранее были описаны при раке мышей, которые участвуют в качестве медиаторов ускользания опухоли от иммунитета. В этом исследовании исследователи будут собирать фиброциты, включая экспрессию CD45+Col-1+. Клетки экспрессируют индоламиноксидазу, которая в первую очередь отвечает за их иммунодепрессивные свойства. Исследователи предполагают, что у пациентов с немелкоклеточным раком легкого происходит увеличение количества иммуносупрессивных фиброцитов, которые, по прогнозам, увеличивают рост опухоли, опосредуя ускользание от иммунного ответа у пациентов с немелкоклеточным раком легкого.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Linkou, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Fu-Tsai Chung
        • Младший исследователь:
          • Han-Pin Kuo
        • Младший исследователь:
          • Chun-Hua Wang
        • Младший исследователь:
          • Yueh-Fu Fang
        • Младший исследователь:
          • Ting-Yu Lin
        • Младший исследователь:
          • Chih-Teng Yu
      • Taoyuan, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Chang Gung Memoral Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Fu-Tsai Chung
        • Младший исследователь:
          • Meng-Heng Hsieh
        • Младший исследователь:
          • Horng-Chyuan Lin
        • Младший исследователь:
          • Chih-Hsi Kuo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с гистологически или цитологически подтвержденным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) будут включены и обследованы с 2013 по 2016 год. Заболевание во всех случаях стадировали с помощью компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки, молочных желез (при операбельности) и позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ, при операбельности) в течение 3 мес до включения в исследование.

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически или цитологически подтвержденный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ).

Критерий исключения:

  • Сочетание других злокачественных новообразований.
  • Возраст менее 20 лет (не включая 20 лет).
  • Беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Немелкоклеточный рак легкого
Когортные данные пациентов с НМРЛ будут отслеживаться с момента постановки диагноза, ответа на лечение и конечной выживаемости. Фиброциты будут проверяться в день постановки диагноза (до лечения), при повторном окрашивании (через 3 месяца после лечения) и при прогрессировании заболевания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
реакция участников на лечение по RECIST.
Временное ограничение: 18 месяцев
Корреляция циркулирующих фиброцитов и ответа на лечение (химиотерапия, хирургия, таргетное лечение) у пациентов с НМРЛ.
18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание участников.
Временное ограничение: 24 месяца
Корреляция циркулирующих фиброцитов и выживаемости (выживаемость без прогрессирования, выживаемость без болезни и общая выживаемость) пациентов с НМРЛ.
24 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стадийный статус пациентов с НМРЛ.
Временное ограничение: 18 месяцев
Корреляция циркулирующих фиброцитов и стадии у пациентов с НМРЛ.
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

31 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB100-2929B-FibLC-CGMH

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования НМРЛ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться