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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01998425
비소세포폐암에서 순환섬유세포.
2015년 7월 29일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
연구자들은 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 섬유세포(CD45+Col-1+)를 수집할 것입니다.
조사관은 NSCLC 환자가 면역억제성 섬유세포의 확장을 경험하며, 이는 NSCLC 환자의 면역 탈출을 매개함으로써 종양 성장을 증가시킬 것으로 예측됩니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
섬유 세포는 조혈 전구체 표현형(CD45+Col-1+)을 갖는 마우스와 인간 모두에서 기술되었습니다.
섬유 세포는 이전에 종양 면역 탈출의 매개체로서 연루된 쥐 암에서 기술되었습니다.
이 연구에서 조사관은 CD45+Col-1+ 발현을 포함하는 섬유세포를 수집할 것입니다.
세포는 주로 면역억제 특성을 담당하는 인돌아민 산화효소를 발현합니다.
연구자들은 비소세포폐암 환자가 면역억제성 섬유세포의 확장을 경험하고 있으며, 이는 비소세포폐암 환자의 면역 탈출을 매개함으로써 종양 성장을 증가시킬 것으로 예측됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Linkou, 대만
- 모병
- Chang Gung Memorial Hospital
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연락하다:
- Fu-Tsai Chung
- 이메일: vikingchung@yahoo.com.tw
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수석 연구원:
- Fu-Tsai Chung
-
부수사관:
- Han-Pin Kuo
-
부수사관:
- Chun-Hua Wang
-
부수사관:
- Yueh-Fu Fang
-
부수사관:
- Ting-Yu Lin
-
부수사관:
- Chih-Teng Yu
-
Taoyuan, 대만
- 모병
- Chang Gung Memoral Hospital
-
연락하다:
- Fu-Tsai Chung
- 이메일: vikingchung@yahoo.com.tw
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수석 연구원:
- Fu-Tsai Chung
-
부수사관:
- Meng-Heng Hsieh
-
부수사관:
- Horng-Chyuan Lin
-
부수사관:
- Chih-Hsi Kuo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조직학적 또는 세포학적으로 확인된 비소세포폐암(NSCLC) 환자는 2013년부터 2016년까지 등록 및 평가됩니다.
모든 경우의 질병은 등록 전 3개월 이내에 가슴, 유방(절제 가능한 경우) 및 양전자 방출 단층 촬영(절제 가능한 경우 PET)의 컴퓨터 단층촬영(CT)으로 병기를 결정했습니다.
설명
포함 기준:
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 비소세포폐암(NSCLC).
제외 기준:
- 다른 악성 종양의 조합.
- 20세 미만의 연령(20세는 포함하지 않음).
- 임신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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비소세포폐암
NSCLC 환자의 코호트 데이터는 진단, 치료 반응 및 최종 생존에서 후속 조치를 취할 것입니다.
진단일(치료 전), 재염색(치료 3개월 후), 질병 진행 시 섬유세포를 확인합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RECIST에 의한 참가자의 치료 반응.
기간: 18개월
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NSCLC 환자의 순환 섬유아세포와 치료(화학요법, 수술, 표적 치료) 반응의 상관관계.
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 생존.
기간: 24개월
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NSCLC 환자의 순환 섬유아세포와 생존(무진행 생존, 무병 생존 및 전체 생존)의 상관관계.
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24개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NSCLC 환자의 병기 상태.
기간: 18개월
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NSCLC 환자의 순환 섬유아세포와 병기의 상관관계.
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Weng CM, Chen BC, Wang CH, Feng PH, Lee MJ, Huang CD, Kuo HP, Lin CH. The endothelin A receptor mediates fibrocyte differentiation in chronic obstructive asthma. The involvement of connective tissue growth factor. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Aug 1;188(3):298-308. doi: 10.1164/rccm.201301-0132OC.
- Wang CH, Huang CD, Lin HC, Huang TT, Lee KY, Lo YL, Lin SM, Chung KF, Kuo HP. Increased activation of fibrocytes in patients with chronic obstructive asthma through an epidermal growth factor receptor-dependent pathway. J Allergy Clin Immunol. 2012 May;129(5):1367-76. doi: 10.1016/j.jaci.2012.01.038. Epub 2012 Feb 9.
- Wang CH, Huang CD, Lin HC, Lee KY, Lin SM, Liu CY, Huang KH, Ko YS, Chung KF, Kuo HP. Increased circulating fibrocytes in asthma with chronic airflow obstruction. Am J Respir Crit Care Med. 2008 Sep 15;178(6):583-91. doi: 10.1164/rccm.200710-1557OC. Epub 2008 Jun 26.
- Chung FT, Lee KY, Wang CW, Heh CC, Chan YF, Chen HW, Kuo CH, Feng PH, Lin TY, Wang CH, Chou CL, Chen HC, Lin SM, Kuo HP. Tumor-associated macrophages correlate with response to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors in advanced non-small cell lung cancer. Int J Cancer. 2012 Aug 1;131(3):E227-35. doi: 10.1002/ijc.27403. Epub 2012 Jan 11.
- Zhang H, Maric I, DiPrima MJ, Khan J, Orentas RJ, Kaplan RN, Mackall CL. Fibrocytes represent a novel MDSC subset circulating in patients with metastatic cancer. Blood. 2013 Aug 15;122(7):1105-13. doi: 10.1182/blood-2012-08-449413. Epub 2013 Jun 11.
- Feng PH, Lee KY, Chang YL, Chan YF, Kuo LW, Lin TY, Chung FT, Kuo CS, Yu CT, Lin SM, Wang CH, Chou CL, Huang CD, Kuo HP. CD14(+)S100A9(+) monocytic myeloid-derived suppressor cells and their clinical relevance in non-small cell lung cancer. Am J Respir Crit Care Med. 2012 Nov 15;186(10):1025-36. doi: 10.1164/rccm.201204-0636OC. Epub 2012 Sep 6.
- Liu CY, Wang YM, Wang CL, Feng PH, Ko HW, Liu YH, Wu YC, Chu Y, Chung FT, Kuo CH, Lee KY, Lin SM, Lin HC, Wang CH, Yu CT, Kuo HP. Population alterations of L-arginase- and inducible nitric oxide synthase-expressed CD11b+/CD14(-)/CD15+/CD33+ myeloid-derived suppressor cells and CD8+ T lymphocytes in patients with advanced-stage non-small cell lung cancer. J Cancer Res Clin Oncol. 2010 Jan;136(1):35-45. doi: 10.1007/s00432-009-0634-0.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 24일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
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