此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

预测因素和自主水平变化 (MEMORA)

2021年6月25日 更新者:Hospices Civils de Lyon

与记忆障碍相关的自主性水平变化的预测因素

阿尔茨海默病或相关疾病 (ADRD) 是最致残的疾病之一,因为它们的主要特征包括认知障碍、功能自主性丧失和行为障碍。 在目前缺乏治愈性治疗的情况下,通过其主要症状评估疾病进展的预测性风险因素的识别代表了公共卫生的主要利益。 研究人员旨在与医疗和行政人员以及大学医院计算机科学部门合作,开发一个数据库,其中包括前瞻性患者的医疗记录。 主要目的是研究与记忆诊所每 6 个月至 12 个月通过电话测量一次的功能自主水平变化相关的预测因素。 研究人群将包括大约 1000 名患有 ADRD 的患者。 每个患者的随访时间为 3 年。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10860

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Caluire-et-Cuire、法国、69300
        • 尚未招聘
        • Hôpital Dugoujon
        • 接触:
          • Sylvain Gaujard
        • 首席研究员:
          • Sylvain Gaujard
      • Lyon、法国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 第一次到 Memory Clinic 就诊的患者
  • 住在家里或住房的患者
  • 记忆障碍患者,处于疾病的各个阶段

排除标准:

  • 住院患者
  • 受法律保护的患者
  • 患有听力或视力障碍的患者,不允许进行检查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:功能自治级别集合
每 6 - 12 个月通过电话收集一次功能自主级别

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能自治级别
大体时间:3年
“日常生活的劳顿器乐活动”(IADL)和“痴呆症的残疾评估”(DAD-6)的分数
3年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认知功能水平
大体时间:3年
迷你心理测验考试(MMSE)
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年11月1日

初级完成 (预期的)

2027年11月1日

研究完成 (预期的)

2027年11月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月24日

首次发布 (估计)

2014年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月25日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅