使用 Nidek MP-3 Microperimetry 设备测量 AMD 患者的地理萎缩
2019年2月12日 更新者：Doheny Image Reading Center
研究人员想知道不同的成像设备是否可以提高图像质量和成像组织的可视化。
此外，研究人员还想了解这些变化是否有助于眼部疾病的诊断和治疗。
使用以前参与者的图像将使我们能够展示不同技术的进步，并用于对当前技术进行比较。
研究概览
详细说明
测试 Nidek MP-3 设备的图像质量并测量年龄相关性黄斑变性 (AMD) 患者的地理萎缩 (GA)。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Pasadena、California、美国、91105
- Doheny Eye Centers UCLA
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
队列 A 将由 PI 招募的 AMD 患者组成，当他们进入诊所时，我们将使用其中一种研究设备与他们一起进行医疗记录审查和成像程序。
队列 B 将由没有眼部问题的对照受试者组成，不会对其进行记录审查，但会使用研究设备进行成像。
描述
纳入标准：
- 正常、健康的参与者和 AMD 患者
排除标准：
- 因头部、颈部或其他损伤而无法将自己固定在头枕中进行成像的人
- 无法将视网膜固定在指定目标上的参与者
- 参与者无法实现足够的瞳孔扩张和对齐稳定性以进行成像
- 媒体混浊妨碍高质量成像的患者将被排除在外。
- 排除标准包括弱势患者；18 岁以下患者、孕妇、经济和教育弱势群体、决策受损者或无家可归者。 我们将孕妇排除在外，因为怀孕通常会改变眼睛的解剖结构。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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控制
正常、健康的参与者
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Nidek MP-3 设备将用于拍摄图像，以便测量 AMD 患者的 GA
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超微
年龄相关性黄斑变性参与者
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Nidek MP-3 设备将用于拍摄图像，以便测量 AMD 患者的 GA
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
地理萎缩
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Srinivas Sadda、Doheny Eye Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年2月12日
研究完成 (实际的)
2019年2月12日
研究注册日期
首次提交
2015年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月14日
首次发布 (估计)
2015年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月12日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
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