急诊科使用抗精神病药物的结果 (OAMED)
2016年7月27日 更新者：Erik Kulstad、Advocate Health Care
急诊科抗精神病药物使用的结果：一项回顾性比较研究
审查接受抗精神病药（包括 Adasuve、Geodon、Haldol）治疗的患者的记录，以评估结果。
研究概览
详细说明
将对所有出现在急诊室的躁动患者进行回顾性图表审查，随后给予抗精神病药物治疗。
将通过对表现出躁动的患者进行图表审查来识别患者。
要记录的数据包括患者年龄、性别、病史、就诊时间、治疗时间、合并症、约束的使用、处理时间和患者结果。
纳入标准包括所有 18 岁以上因躁动而到急诊室就诊并接受抗精神病药物治疗的患者。
不会有意将患者排除在分析之外。
我们将比较因激越而接受治疗的患者的最终结果，以了解 Adasuve 是否优于其他常用处方抗精神病药物，通过其出院率和在急诊室的总时间。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
93
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在急诊室接受激越治疗的受试者
描述
纳入标准：
- 所有因急性激越接受抗精神病药物治疗的患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在急诊室停留的时间
大体时间：参与者将在急诊科停留期间接受随访，预计平均 12 小时。
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我们将比较因激越而接受治疗的患者的最终结果，以了解 Adasuve 是否优于其他常用处方抗精神病药物，通过其出院率和在急诊室的总时间。
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参与者将在急诊科停留期间接受随访，预计平均 12 小时。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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性格
大体时间：参与者将在急诊科停留期间接受随访，预计平均 12 小时。
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处置（回家、转学、录取）和处置时间
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参与者将在急诊科停留期间接受随访，预计平均 12 小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Erik Kulstad, MD、Advocate Healthcare
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Dinh KV, Myers DJ, Noymer PD, Cassella JV. In vitro aerosol deposition in the oropharyngeal region for Staccato loxapine. J Aerosol Med Pulm Drug Deliv. 2010 Aug;23(4):253-60. doi: 10.1089/jamp.2009.0814.
- Valdes J, Shipley T, Rey JA. Loxapine inhalation powder (adasuve): a new and innovative formulation of an antipsychotic treatment for agitation. P T. 2014 Sep;39(9):621-3, 648.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月20日
首次发布 (估计)
2015年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月27日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
阿达苏维的临床试验
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Alexza Pharmaceuticals, Inc.Pharmaceutical Research Associates未知