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可卡因在 Phendimetrazine 维持期间的强化作用 (BED IN 31)

2019年6月10日 更新者:William Stoops

药物对行为的影响(住院患者):31(可卡因和苯二甲嗪)

本研究将确定苯二甲曲嗪作为可卡因依赖药物疗法的初始疗效。 将进行一项严格的住院人体实验室研究,其中在安慰剂和苯二甲曲嗪维持期间评估可卡因的主观、生理和增强作用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国、40536-0086
        • University of Kentucky Department of Behavioral Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 最近使用可卡因

排除标准:

  • 研究医师认为具有临床意义的异常筛查结果(例如心电图、血液化学结果)
  • 研究医师认为干扰研究完成的当前或过去的药物滥用或依赖史
  • 研究医师认为会干扰研究参与的严重身体疾病史、当前身体疾病、心血管功能受损、慢性阻塞性肺病、癫痫发作史或当前或过去的严重精神疾病史将被排除在外
  • 目前未使用有效避孕措施的女性
  • 可卡因或苯甲曲嗪的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
受试者将维持口服安慰剂,每天给药两次,持续约两周。 可卡因将在安慰剂维持期间急性给药。 安慰剂将在安慰剂维持期间急性给药。
鼻内可卡因将在实验期间给药。
安慰剂胶囊将只含有玉米淀粉。
实验性的:芬二甲嗪
受试者将维持口服苯二甲曲嗪(高达 210 毫克/天),每天给药两次,持续约两周。 可卡因将在安慰剂维持期间急性给药。 安慰剂将在安慰剂维持期间急性给药。
鼻内可卡因将在实验期间给药。
Phendimetrazine 每天两次分次给药。
其他名称:
  • 邦特利

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在存在金钱奖励选择的情况下选择可卡因的次数
大体时间:在安慰剂或目标苯甲曲嗪剂量维持至少 7 天后
可卡因的增强作用是使用改进的渐进比率程序确定的,在该程序中,受试者在每种可用的可卡因剂量和金钱(0.25 美元)的一部分之间做出 10 个选择。 在苯二甲曲嗪和安慰剂维持期间测量每种可卡因剂量的强化效果。
在安慰剂或目标苯甲曲嗪剂量维持至少 7 天后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月11日

首次发布 (估计)

2015年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月10日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

可卡因使用障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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