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有和没有磨牙后间隙的磨牙后通道

2018年3月21日 更新者:Wolfgang SCHRAMM、Medical University of Vienna

有和没有磨牙后间隙的磨牙后通道通路 - 声带的可视化研究

在传统方法失败的情况下,磨牙后插管是对存在磨牙后间隙的患者进行插管的成功选择。

因此,研究人员想要测试磨牙后间隙是否对于执行磨牙后插管技术至关重要。

研究概览

详细说明

对于成功的气管插管,声带的最佳可视化是必不可少的。 一项比较磨牙后喉镜检查和传统喉镜检查的研究表明,在存在磨牙后间隙的患者中,磨牙后技术在气管插管方面更胜一筹,尤其是在“传统”插管尝试失败的患者中。 以下研究的目的是测试右下颌骨磨牙后间隙是否是磨牙后喉镜技术成功实施所必需的。

因此,将研究 20 名有磨牙后间隙的患者和 20 名没有磨牙后间隙的患者。

麻醉师将在视觉上确定声带的视图,并根据 Cormack & Lehane 对其进行评分。 为了改善视野,如果需要,将执行向后、向上、向右的压力 (BURP),并再次评分。

最后,将通过“常规”插管方法进行气管插管。 但是,如果无法插管,则将使用磨牙后技术。 如果两种方法都失败,则将(可以)使用任何(其他)插管方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数 < 35 公斤/平方米
  • 择期手术
  • 手臂 I 的右下颌骨至少有一颗磨牙缺失(20 名患者)

排除标准:

  • 急诊病人
  • 反流病的患病率
  • 缺牙患者
  • 膈疝
  • 病人不清醒
  • 麻醉诱导期间的通气问题
  • 气管造口术患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:磨牙后间隙患者
右下颌最后萌出磨牙与升支之间存在磨牙后间隙20例。

为了便于插入直刀片喉镜(Miller #4),患者的头部将转向左侧。 刀片将被插入,然后向右横向推动,直到最终到达磨牙后间隙。 此后,会厌将被抬起,以实现对声带的最佳直接观察,并根据 Cormack & Lehane 进行评分。

该分数将在肌肉放松后至少 2 分钟进行评估:

  1. 一旦没有向后、向上、向右的压力操作 (=BURB) 和之后立即 (即。 5-10 秒后):
  2. 如果无法 100% 显示声带,将执行 BURP 操作并再次评分。

然后将使用 Macintosh 刀片 #3 通过常规方法进行插管。 如果用传统方法插管不成功,将使用磨牙后技术。

其他:没有磨牙后间隙的患者
右下颌骨最后萌出磨牙与升支间无磨牙后间隙20例。

为了便于插入直刀片喉镜(Miller #4),患者的头部将转向左侧。 刀片将被插入,然后向右横向推动,直到最终到达磨牙后间隙。 此后,会厌将被抬起,以实现对声带的最佳直接观察,并根据 Cormack & Lehane 进行评分。

该分数将在肌肉放松后至少 2 分钟进行评估:

  1. 一旦没有向后、向上、向右的压力操作 (=BURB) 和之后立即 (即。 5-10 秒后):
  2. 如果无法 100% 显示声带,将执行 BURP 操作并再次评分。

然后将使用 Macintosh 刀片 #3 通过常规方法进行插管。 如果用传统方法插管不成功,将使用磨牙后技术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Cormack & Lehane 分数(没有向后、向上、向右的压力操作)
大体时间:肌肉放松后至少2分钟
在确保足够的面罩通气后,根据 Cormack & Lehane 的声带评分将在肌肉松弛剂罗库溴铵给药后至少 2 分钟进行,无需向后、向上、向右的压力操作 (=BURB)
肌肉放松后至少2分钟
Cormack & Lehane 得分(向后、向上、向右施压)
大体时间:收集结果测量 1 后大约 5-10 秒

如果结果测量 1 未显示声带的 100% 可视化,将应用向后、向上、向右的压力操作 (BURP) 操作并根据 Cormack & Lehane 再次评分。

通常两个计分过程中的每一个持续大约 5-10 秒。

收集结果测量 1 后大约 5-10 秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月1日

研究完成 (实际的)

2017年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月19日

首次发布 (估计)

2015年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月21日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 1848/2015

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