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最近的脑震荡经历

2017年4月5日 更新者:University of Pennsylvania

最近的经历和演讲形式:脑震荡症状诱发研究

大学运动员将被招募完成一项大约需要 10 分钟的自愿在线调查。 在这项调查中,他们将回答一系列与他们在最近的运动赛季中经历的脑震荡症状、他们对脑震荡和脑震荡治疗的看法以及人口统计相关的问题。

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

大学运动员将被招募完成一项大约需要 10 分钟的自愿在线调查。 在这项调查中,他们将回答一系列与他们在最近的运动赛季中经历的脑震荡症状、他们对脑震荡和脑震荡治疗的看法以及人口统计相关的问题。

有趣的是,参与者将以四种格式之一指出他们最近经历的脑震荡症状,他们将被随机分配到这些格式中。 参与者将*勾选他们经历过的症状,*勾选他们没有经历过的症状,*取消勾选他们经历过的症状,或者*取消勾选他们没有经历过的症状。 据信,根据过去关于包容与排除思维模式的研究,另一种报告症状的方法要求参与者指出他们没有经历过的症状,这将导致他们报告经历过更多的症状。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 大学生运动员(由各合作机构的工作人员确定)

排除标准:

  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:检查一个人经历过的症状
这是基准条件。 当被要求指出脑震荡症状(或大多数其他类型的医学症状)时,人们通常会在他们经历过的每个症状旁边打勾。
调查程序,人们勾选或取消勾选他们有或没有经历过的症状。 我们将参与者随机分配到这些症状引发程序中的一个。
实验性的:检查一个人没有经历过的症状
参与者在他们在最近的运动赛季中没有经历过的每个症状旁边打一个复选标记。
调查程序,人们勾选或取消勾选他们有或没有经历过的症状。 我们将参与者随机分配到这些症状引发程序中的一个。
实验性的:取消勾选一个人经历过的症状
首先,将自动检查所有症状。 参与者被告知从他们在最近的运动赛季中经历的每个症状中删除复选标记。
调查程序,人们勾选或取消勾选他们有或没有经历过的症状。 我们将参与者随机分配到这些症状引发程序中的一个。
实验性的:取消选中未经历过的症状。
首先,将自动检查所有症状。 参与者被告知从他们在最近的运动赛季中没有经历过的每个症状中删除复选标记。
调查程序,人们勾选或取消勾选他们有或没有经历过的症状。 我们将参与者随机分配到这些症状引发程序中的一个。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
症状数
大体时间:通过调查完成,平均12分钟
参与者被要求指出在他们最近的运动赛季中经历了多少症状。
通过调查完成,平均12分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脑震荡的感知风险
大体时间:通过调查完成,平均12分钟
使用调查问卷,与普通美国人和普通大学运动员相比,参与者在明年评估他们认为发生脑震荡的风险。
通过调查完成,平均12分钟
关注脑震荡
大体时间:通过调查完成,平均12分钟
使用调查问卷,参与者对他们过去经历过脑震荡的担忧进行评分。
通过调查完成,平均12分钟
关注脑震荡对健康的影响
大体时间:通过调查完成,平均12分钟
使用调查问卷,参与者对他们对脑震荡对他们健康的风险的关注程度进行评分
通过调查完成,平均12分钟
关于脑震荡反应的信念
大体时间:通过调查完成,平均12分钟
使用调查问卷,参与者评估他们认为其他人对脑震荡的关注程度以及应对脑震荡做出反应的程度
通过调查完成,平均12分钟
估计脑震荡次数
大体时间:通过调查完成,平均12分钟
使用调查问卷,参与者估计他们在最近的运动赛季和他们的生活中经历的脑震荡次数。
通过调查完成,平均12分钟
脑震荡知识
大体时间:通过调查完成,平均12分钟
使用调查问卷,参与者对自己对脑震荡的了解进行评分
通过调查完成,平均12分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年12月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月1日

研究完成 (实际的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年12月8日

首次发布 (估计)

2015年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月5日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HS15-334

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据将由研究团队进行分析并仅汇总报告,因此不会共享或公开个人参与者数据。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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