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使用经颅电刺激调节恐惧消退过程

2017年5月13日 更新者:Yair Bar-Haim、Tel Aviv University
本研究的目的是检查经颅电刺激对健康人类恐惧消退相关过程的影响。

研究概览

详细说明

研究将恐惧调节和消退的过程与焦虑和压力相关疾病的治疗联系起来。 此外,相当多的转化研究检查了这些过程的神经相关性。 然而,几乎没有对人类的研究操纵这些过程的神经相关性,这限制了基础-临床整合。 本研究旨在使用经颅电刺激 (tES) 调节与恐惧消退相关的过程,以评估 tES 在增强基于暴露的治疗中的潜在效用。 为此,健康的参与者接受了为期三天的恐惧调节和消退范例。 参与者被随机分为 3 组,在消退学习阶段(第 2 天)应用的 tES 不同,并且针对内侧前额叶皮层:1)直流电(DC)刺激,旨在增强消退学习; 2) 交流电 (AC) 刺激,旨在干扰消退阶段激活的恐惧记忆的再巩固;和 3) 假刺激。 结果测量(接下来概述)涉及在测试阶段(第 3 天)对灭绝回忆的评估。 tES 对消退学习的成功调节将反映在增强的消退回忆中。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

排除标准:

  • 自我报告的主要精神疾病
  • 特定于电刺激的筛查(精神药物、头部金属植入物、癫痫或癫痫病史)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:假
假电刺激
其他名称:
  • DC Stimulator Plus(neuroConn,德国),序列号 0118
实验性的:DC:直流电
直流电刺激
其他名称:
  • DC Stimulator Plus(neuroConn,德国),序列号 0118
实验性的:AC:交流电
交流电刺激
其他名称:
  • DC Stimulator Plus(neuroConn,德国),序列号 0118

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤电反应 (GSR)
大体时间:在为期三天的实验任务中

在整个任务中使用手指上的 2 个标准电极测量 GSR。 测量单位为微型西门子;分数经过平方根转换(GSR 研究中的常用方法)。 对刺激的更高水平的 GSR 被认为反映了更大的生理恐惧反应,因此在研究条件与治疗焦虑症的相关性的背景下更差。

分数是根据 CS+(与厌恶结果相关的刺激)和 CS-(不与任何结果相关的刺激)的呈现而收集的。

在为期三天的实验任务中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的恐惧排名
大体时间:在为期三天的实验任务中

参与者在一个 10 分制的量表上标记了他们对任务中使用的刺激的恐惧程度(1 = 不害怕,10 = 极度害怕)。 因此,较高的分数反映出更大的恐惧,并且在治疗焦虑症的情况下更糟。

分数是根据 CS+(与厌恶结果相关的刺激)和 CS-(不与任何结果相关的刺激)的呈现而收集的。

在为期三天的实验任务中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月24日

首次发布 (估计)

2016年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月13日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TASMC-13-TH-334

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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