短暂的不受支持的互联网干预的情绪管理效果
2016年4月19日 更新者：i4Health
本研究的主要目的是比较一次无支持的互联网干预对参与者临床症状（抑郁和焦虑症状）和相关变量（情绪、信心和动机）的影响。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是比较一次无支持的互联网干预对参与者临床症状（抑郁和焦虑症状）和相关变量（情绪、信心和动机）的影响。
方法：共有 765 名居住在美国的成年人参加了一项随机对照试验。 参与者被随机分配到五个简短的纯文本干预中，持续五到十分钟。 旨在解决抑郁症状的干预措施是：思想（增加有益的想法）、活动（增加活动水平）、睡眠卫生、自信（增加自信意识）、自己的方法（利用以前成功的方法）。 他们在同意后进行了一周的随访。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
765
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 大多数是美国公民
排除标准：
- 非美国居民
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：想法。
增加有用的想法包括两个心理教育部分（即想法影响情绪，以及如何管理有害想法），以及参与者可以选择用来改善下周情绪的“有用想法”列表
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想法。
增加有用的想法包括两个心理教育部分（即想法影响情绪，以及如何管理有害想法），以及参与者可以选择用来改善下周情绪的“有用想法”列表。
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实验性的：活动。
增加活动水平包括对活动如何影响情绪的简要描述。
然后要求参与者从可用的“有益活动”列表中选择可以用来改善情绪的活动；用户还能够生成他们自己的有用活动。
还向参与者展示了无益活动的例子，例如卧床不起和被孤立。
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增加活动水平包括对活动如何影响情绪的简要描述。
然后要求参与者从可用的“有益活动”列表中选择可以用来改善情绪的活动；用户还能够生成他们自己的有用活动。
还向参与者展示了无益活动的例子，例如卧床休息和被孤立
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实验性的：自信
增强自信，包括自信沟通的技巧和自信陈述的示例。
参与者被要求描述最近的冲突并应用干预的自信技巧来解决冲突
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增强自信，包括自信沟通的技巧和自信陈述的示例。
参与者被要求描述最近的冲突并应用干预的自信技术来解决冲突。
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实验性的：睡眠卫生
提高睡眠卫生包括对睡眠如何影响情绪的描述。
参与者还被要求从一份有用的睡眠卫生建议列表中选择，以便在下周内实践，例如“白天不要小睡”和“仅将床/卧室用于睡眠或性行为”。
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提高睡眠卫生包括对睡眠如何影响情绪的描述。
参与者还被要求从一份有用的睡眠卫生建议列表中选择，以便在下周内实践，例如“白天不要小睡”和“仅将床/卧室用于睡眠或性行为”。
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有源比较器：自己的方法
其中，参与者被要求确定过去帮助他们改善情绪的四种个人策略。
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其中，参与者被要求确定过去帮助他们改善情绪的四种个人策略。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者健康问卷（PHQ-9；Kroenke & Spitzer，2002 年）分数的变化
大体时间：基线 - 1周随访
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这是一种广泛使用的 10 项测量，用于筛查是否存在重度抑郁发作，并评估 2 周内抑郁症状的严重程度。
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基线 - 1周随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心情-李克特式问题
大体时间：基线 - 干预后 10 分钟 - 1 周随访
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您如何描述过去两周的心情？
并且有从 0 = 非常消极到 9 = 非常积极的反应
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基线 - 干预后 10 分钟 - 1 周随访
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动机 - 李克特式问题
大体时间：基线 - 干预后 10 分钟 - 1 周随访
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你有多大的动力去做一些事情来改善你的心情？并且有从 0 = 非常消极到 9 = 非常积极的反应
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基线 - 干预后 10 分钟 - 1 周随访
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信心 - 李克特式问题
大体时间：基线 - 干预后 10 分钟 - 1 周随访
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您对自己能够做些什么来改善情绪有多大信心？您的回答范围从 0 = 极度消极到 9 = 极度积极
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基线 - 干预后 10 分钟 - 1 周随访
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有用性——李克特式问题
大体时间：基线 - 干预后 10 分钟
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在您看到我们将与您分享的想法之前，您认为它们有用的可能性有多大？”
并且得到的答复范围从 0 = 非常不可能到 6 = 非常可能。
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基线 - 干预后 10 分钟
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7 项广泛性焦虑症问卷
大体时间：基线 - 1周随访
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用于测量两周内广泛性焦虑症状水平的自我报告问卷
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基线 - 1周随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Ricardo F Muñoz, Ph.D、Palo Alto University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月19日
首次发布 (估计)
2016年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月19日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 14-009- H
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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