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老年人髋部骨折的胃排空 (GASEMPHIP)

2016年4月26日 更新者:Per Hellström、Uppsala University

老年急性髋部骨折患者富含碳水化合物的饮料的胃排空时间:初步研究

在患有急性髋部骨折的 75-100 岁老年女性中研究了 400 毫升 12.6% 富含碳水化合物的饮料的胃排空情况。 排空时间将通过扑热息痛吸收技术、滞后期和胃半排空时间与两个性别匹配的参考组进行比较:45-71 岁的择期髋关节置换患者和 28-55 岁的健康志愿者。

研究概览

详细说明

髋部骨折患者在手术前需要长时间禁食。 这对他们的新陈代谢状况是有害的,并且会减慢手术后的恢复速度。

在手术前立即服用富含碳水化合物的饮料,并在老年(75-100 岁)女性急性髋部骨折手术前评估胃排空率。 使用另外两组女性作为比较对象;一名计划因骨关节炎进行髋关节置换术的择期手术;另一名健康女性志愿者。

在手术当天,急性髋部骨折的主要研究组被给予 400 毫升富含碳水化合物的饮料,总热量为 200 千卡,同时服用扑热息痛 1.5 克。 在 180 分钟内间歇性地抽取血样,以测量血浆中对乙酰氨基酚的回收率和根据先前公布的原理计算的胃排空率。 以同样的方式,一组因骨关节炎而在髋关节置换手术等候名单上的女性被招募来估计胃排空率。 此外,另一组完全健康的女性被登记用于评估胃排空。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在接下来的 24 小时内等待手术的患有急性髋部骨折的老年妇女。 由于手术是在第二天清晨进行的,因此患者将长时间禁食,仅连续使用 5% 或 10% 的葡萄糖溶液。 这不会引起控制代谢条件所需的任何胰岛素反应。

此外:选择进行髋关节置换术的患者、健康志愿者。

描述

纳入标准:

  • 女性,年龄 75 岁及以上,入院 24 小时内发生髋部骨折。

排除标准:

  • 胃食管反流病、消化性溃疡病、胃肠动力障碍、肺部或心脏疾病、胃动力刺激剂(如多巴胺受体阻滞剂或大环内酯类药物)以及既往长期阿片类药物或抑酸剂的药物治疗,或认知障碍研究者酌情减值

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性髋部骨折
患有急性髋部骨折的女性术前胃排空富含碳水化合物的饮料
患有急性髋部骨折的老年妇女摄入富含碳水化合物的饮料以改善代谢控制。 胃排空研究用于急性创伤老年人的滞留。
其他名称:
  • 饮料的胃排空(Nutricia Preop;Numico)
等待髋关节置换术的老年妇女摄入富含碳水化合物的饮料以改善代谢控制。 胃排空研究作为没有急性创伤的老年人的比较。
其他名称:
  • 饮料的胃排空(Nutricia Preop;Numico)
摄入富含碳水化合物的饮料以改善代谢控制的年轻健康女性。 胃排空研究作为年轻女性的比较。
其他名称:
  • 饮料的胃排空(Nutricia Preop;Numico)
选择性髋关节置换术
通过富含碳水化合物的饮料进行胃排空的择期髋关节置换术等候名单上的女性
患有急性髋部骨折的老年妇女摄入富含碳水化合物的饮料以改善代谢控制。 胃排空研究用于急性创伤老年人的滞留。
其他名称:
  • 饮料的胃排空(Nutricia Preop;Numico)
等待髋关节置换术的老年妇女摄入富含碳水化合物的饮料以改善代谢控制。 胃排空研究作为没有急性创伤的老年人的比较。
其他名称:
  • 饮料的胃排空(Nutricia Preop;Numico)
摄入富含碳水化合物的饮料以改善代谢控制的年轻健康女性。 胃排空研究作为年轻女性的比较。
其他名称:
  • 饮料的胃排空(Nutricia Preop;Numico)
健康志愿者
健康女性志愿者胃排空富含碳水化合物的饮料
患有急性髋部骨折的老年妇女摄入富含碳水化合物的饮料以改善代谢控制。 胃排空研究用于急性创伤老年人的滞留。
其他名称:
  • 饮料的胃排空(Nutricia Preop;Numico)
等待髋关节置换术的老年妇女摄入富含碳水化合物的饮料以改善代谢控制。 胃排空研究作为没有急性创伤的老年人的比较。
其他名称:
  • 饮料的胃排空(Nutricia Preop;Numico)
摄入富含碳水化合物的饮料以改善代谢控制的年轻健康女性。 胃排空研究作为年轻女性的比较。
其他名称:
  • 饮料的胃排空(Nutricia Preop;Numico)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
胃排空
大体时间:0-180分钟
0-180分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
胃滞后期
大体时间:0-60分钟
0-60分钟
肺吸入
大体时间:0-180分钟
0-180分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月26日

首次发布 (估计)

2016年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月26日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

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