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使用膳食补充剂支持慢性腹泻儿童的消化系统健康

2016年8月2日 更新者:LiveLeaf Inc.

评估膳食补充剂作为慢性腹泻儿童护理标准辅助手段的效用

饮食中缺少的微量营养素可能有助于支持患有慢性胃肠道问题的儿童的消化系统健康。 这项研究将监测与标准护理一起服用的膳食补充剂的儿童与消化问题相关的症状变化。

研究概览

详细说明

有胃肠道症状的儿童对护理治疗标准有不同的反应。 来自绿茶和石榴提取物的多酚膳食补充剂提供了传统美国饮食中经常缺少的微量营养素。 这项研究的目的是监测当补充剂与症状已经出现超过两周的儿童的标准护理一起提供时胃肠道症状的变化。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 诊断为未解决的胃肠道不适的门诊患者
  • 父母或监护人愿意每天口服一次膳食补充剂,最多 21 天
  • 父母或监护人愿意在问卷上记录胃肠道症状的变化
  • 父母或监护人愿意带孩子去诊所就诊以结束参与研究

排除标准:

  • 需要在重症监护病房照顾
  • 有肠道狭窄、狭窄、梗阻或脓肿的记录
  • 伴有先天性疾病
  • 免疫缺陷
  • 胃肠道畸形
  • 无法吞咽液体
  • 父母或监护人不能或不愿提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多酚补充剂
每日一次 8 mL 的膳食补充剂
每天一次 8 毫升
其他名称:
  • 旅行者保护

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
胃肠道症状消退的时间
大体时间:3周
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年8月1日

初级完成 (预期的)

2017年3月1日

研究完成 (预期的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月2日

首次发布 (估计)

2016年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月2日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2016-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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