圆锥角膜和金属蛋白酶研究 (KERMIT)
2020年12月9日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
在圆锥角膜眼中观察到的角膜基质变薄可能是由于上皮细胞过度表达细胞外基质金属蛋白酶诱导剂 (EMMPRIN) 和 Galectin-3 诱导的前基质和角膜上皮水平的 MMP 合成增加所致。
在圆锥角膜的顶点和周边角膜之间可以观察到 EMMPRIN、Galectin-3 和金属蛋白酶 (MMP) 的差异表达。
强调 EMMPRIN 和 Galectin-3 的意义可能会导致特定抑制剂的开发，以减缓或阻止圆锥角膜的演化。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
23
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Paris、法国、75019
- Fondation Opthalmologique A de Rothschild
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
圆锥角膜患者和没有圆锥角膜的对照组
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁
- 接受角膜胶原蛋白交联的圆锥角膜患者（上皮脱落法）
- 圆锥角膜患者接受第一次角膜移植手术以达到光学适应症（对照）
排除标准：
- 接受角膜移植手术的圆锥角膜患者构造指征
- 接受角膜屈光手术（屈光角膜切除术）且地形图正常、裂隙灯检查正常且既往无眼科疾病（对照）的患者
- 怀孕或哺乳期患者
- 受司法保护的病人
- 患者反对参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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圆锥角膜手术
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角膜上皮的体外免疫组织化学分析
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屈光手术（对照患者）
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角膜上皮的体外免疫组织化学分析
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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细胞外基质金属蛋白酶诱导剂 (EMMPRIN) 在上皮细胞中的表达
大体时间：基线
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eric GABISON, MD, PhD、Fondation OPH A de Rothschild
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年12月2日
初级完成 (实际的)
2020年6月26日
研究完成 (实际的)
2020年11月26日
研究注册日期
首次提交
2016年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月1日
首次发布 (估计)
2016年9月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月9日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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