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Investigação de ceratocone e metaloproteinases (KERMIT)

9 de dezembro de 2020 atualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
O adelgaçamento do estroma da córnea observado em olhos ceratocônicos pode resultar de uma síntese aumentada de MMP no nível do estroma anterior e do epitélio da córnea induzida por uma superexpressão do Indutor da Metaloproteinase da Matriz Extracelular (EMMPRIN) e Galectina-3 pelas células epiteliais. Uma expressão diferencial de EMMPRIN, Galectin-3 e metaloproteinases (MMP) pode ser observada entre o ápice do ceratocone e a periferia da córnea. Destacar a implicação de EMMPRIN e Galectin-3 pode levar ao desenvolvimento de inibidores específicos para retardar ou interromper a evolução do ceratocone.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

23

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com ceratocone e controles sem ceratocone

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18 anos
  • Paciente com ceratocone submetido a reticulação de colágeno da córnea (métodos de epitélio off)
  • Paciente com ceratocone submetido ao seu primeiro enxerto de córnea por indicação óptica (controle)

Critério de exclusão:

  • Paciente com ceratocone submetido a enxerto de córnea por indicação tectônica
  • Paciente submetido a cirurgia refrativa da córnea (fotoceratectomia refrativa) com topografia normal, exame de lâmpada de fenda normal e sem condição oftalmológica prévia (controle)
  • paciente grávida ou amamentando
  • paciente sob proteção judiciária
  • oposição do paciente em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cirurgia para ceratocone
análise imuno-histoquímica in vitro do epitélio da córnea
cirurgia refrativa (pacientes de controle)
análise imuno-histoquímica in vitro do epitélio da córnea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
expressão do Indutor de Metaloproteinase de Matriz Extracelular (EMMPRIN) em células epiteliais
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

26 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

26 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EGN_2016_6

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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