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骨肌调节反射和突触前 Ia 抑制

2017年7月11日 更新者:Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor、Bagcilar Training and Research Hospital

脚踝冷却对骨肌调节反射反应和突触前 Ia 抑制水平的影响

这项研究的假设是

  1. 骨肌调节反射 (BMR) 在全身振动 (WBV) 期间抑制突触前 H 反射
  2. 脚踝的冷却消除了 BMR 对比目鱼肌 H 反射的抑制作用 本研究的目的是检验这些假设。

方法:这项研究将在 10 名健康的年轻成年男性中进行。 WBV 将以 35 Hz 的频率和 2 mm 的振幅施加。 冷敷将应用于右脚踝 20 分钟。 右比目鱼肌 T 反射将分别在 WBV 之前、WBV 期间、右脚踝冷却期间和 WBV 期间记录。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

这项研究的假设是

  1. 骨肌调节反射 (BMR) 在全身振动 (WBV) 期间抑制突触前 T 反射
  2. 脚踝的冷却消除了 BMR 对比目鱼肌 T 反射的抑制作用 本研究的目的是检验这些假设。

方法:

参加者:

本研究将包括 10 名年轻、健康和惯用右手的成年男性志愿者。

程序:

在诱导 WBV 之前,将引发控制 T 反射记录,然后参与者将完成 15 秒的 WBV 试验协议以熟悉该程序。 在控制 T 反射记录、试验协议和 15 秒休息之后,参与者将收到一个会话 WBV。 在 WBV 期间将记录 T 反射。 然后在右脚踝处冷敷20分钟。 在脚踝冷却期间将记录 T 反射。 然后,参与者将再次收到一节 WBV。 在 WBV 期间将记录 T 反射。

将轻型(2.9 克)三轴(x、y 和 z 轴)加速度计(LIS344ALH、ECOPACK®)贴在右侧跟腱上,使 z 轴与跟腱方向垂直(跟腱加速度计). 将使用定制的反射锤敲击加速度计尾部的右跟腱。 敲击强度约为 19.6 N WBV 频率 35 Hz 将持续 60 秒。 WBV装置振动板(Power-Plate®Pro5, PowerPlate® International, Ltd. 伦敦,英国)以线性向上和向下运动振荡。 参与者将赤脚直接站在振动平台上。 当参与者直立在振动平台上,膝盖伸展时,将获得表面肌电图 (SEMG) 数据。 根据表面肌电图对肌肉无创评估的建议,圆盘半径为 10 毫米的 Ag/AgCl 电极 (KENDALL®Covidien) 将以 20 毫米的间隔放置在剃毛皮肤上的右侧比目鱼肌腹部 ( SENIAM)项目。

T 反射和 WBV-IMR 的记录将使用 SEMG 获取。 SEMG 数据将使用 PowerLAB® 数据采集系统(ADInstruments,牛津,英国)记录,数据将使用 LabChart7®(版本 7.3.7, ADInstruments,牛津,英国)软件。

随意肌收缩和运动伪影的注意事项:

  1. 参与者将被要求使用 WBV 设备的手柄来确保他们的平衡。 在 WBV 期间,平衡感可能会受损。 因此,在 WBV 期间可能会激活肌肉以恢复平衡,
  2. 在 WBV 试验之前,将要求参与者放松,不要让下肢肌肉随意收缩。
  3. 将应用试验协议来熟悉振动,
  4. 所有电缆都将小心地贴在皮肤上,以尽量减少运动伪影,
  5. 所有 EMG 记录都将使用 60 至 500 Hz 的带通滤波器进行过滤,以避免 WBV 引起的运动伪影。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康男性
  • 惯用右手的男人

排除标准:

  • 下肢和脊柱的骨骼、肌肉/肌腱、关节、血管、皮肤病
  • 可能影响肌肉骨骼系统的药物
  • 姿势异常(脊柱侧弯、脊柱后凸等)
  • 全身性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:WBV组
全身振动 (WBV) 组
25Hz频率的全身振动
其他名称:
  • 全身震动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
突触前 Ia 抑制水平
大体时间:1个月
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年11月1日

初级完成 (预期的)

2018年4月17日

研究完成 (预期的)

2018年4月17日

研究注册日期

首次提交

2017年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月8日

首次发布 (估计)

2017年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月11日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BMR20171

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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