骨筋調節反射とシナプス前 Ia 阻害
骨筋調節反射反応およびシナプス前 Ia 抑制レベルに対する足首の冷却の影響
この研究の仮説は、
- 骨筋調節反射 (BMR) は全身振動 (WBV) 中のシナプス前 H 反射を阻害する
- 足首の冷却は、ヒラメ筋 H 反射に対する BMR の阻害効果を無効にする この研究の目的は、これらの仮説を検証することです。
方法: この研究は、10 人の健康な若い成人男性に対して実施されます。 WBV は、2 mm の振幅で 35 Hz の周波数で適用されます。 コールドパックを右足首に20分間当てます。 右ヒラメ筋 T 反射は、WBV の前、WBV 中、右足首の冷却中、および WBV 中にそれぞれ記録されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の仮説は、
- 骨筋調節反射 (BMR) は全身振動 (WBV) 中のシナプス前 T 反射を阻害する
- 足首の冷却は、ヒラメ筋 T 反射に対する BMR の阻害効果を無効にする この研究の目的は、これらの仮説を検証することです。
方法:
参加者:
10 人の若くて健康で右手が利き手の成人男性ボランティアがこの研究に含まれます。
手順:
WBV の誘導の前に、コントロール T 反射記録が誘発され、参加者は手順に慣れるために 15 秒のトライアル WBV プロトコルを完了します。 コントロール T 反射の記録、トライアル プロトコル、15 秒の休憩の後、参加者は 1 つのセッション WBV を受け取ります。 T 反射は、WBV 中に記録されます。 その後、右足首に保冷剤を20分間当てます。 T 反射は、足首の冷却中に記録されます。 その後、参加者は再び 1 つのセッション WBV を受け取ります。 T 反射は、WBV 中に記録されます。
軽い (2.9 gr.) 3 軸 (x、y、z 軸) 加速度計 (LIS344ALH、ECOPACK®) を右側のアキレス腱にテープで留め、z 軸が腱の方向と垂直になるようにします (アキレス加速度計) )。 カスタムメイドのリフレックス ハンマーを使用して、加速度計のすぐ尾側にある右のアキレス腱を叩きます。 タッピングの強度は約 19.6 N で、35 Hz の WBV 周波数が 60 秒間配信されます。 WBV装置の振動板(Power-Plate®Pro5、PowerPlate® International, Ltd. ロンドン、英国) は上下に直線的に振動します。 参加者は裸足で振動プラットフォームに直接立ちます。 表面筋電図 (SEMG) データは、参加者が膝を伸ばして振動プラットフォームで直立している間に取得されます。 ディスク半径 10 mm の Ag/AgCl 電極 (KENDALL® Covidien) は、筋肉の非侵襲的評価のための表面筋電図法 (Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles ( SENIAM)プロジェクト。
T 反射と WBV-IMR の両方の記録は、SEMG を使用して取得されます。 SEMG データは、PowerLAB® データ取得システム (ADInstruments、オックスフォード、英国) を使用して記録され、LabChart7® (ver 7.3.7、ver 7.3.7、 ADInstruments、オックスフォード、イギリス) ソフトウェア。
随意筋収縮とモーション アーティファクトに関する注意事項:
- 参加者は、バランスを確保するためにWBVデバイスのハンドルを使用するよう求められます。 WBV中にバランス感覚が損なわれることがあります。 したがって、筋肉は、WBV 中にバランスを回復するために活性化される可能性があります。
- WBV 試験の前に、参加者はリラックスし、下肢の筋肉を随意収縮させないように求められます。
- 振動に慣れるためにトライアルプロトコルが適用されます。
- すべてのケーブルは、モーション アーティファクトを最小限に抑えるために皮膚に慎重にテープで留められます。
- すべての EMG 録音は、60 ~ 500 Hz のバンドパス フィルターを使用して、WBV によって誘発される動きのアーティファクトを回避するためにフィルター処理されます。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な男性
- 右利きの男性
除外基準:
- 骨、筋肉・腱、関節、血管、下肢および脊椎の皮膚疾患
- 筋骨格系に影響を与える可能性のある薬
- 姿勢異常(脊柱側弯症、脊柱後弯症など)
- 全身性疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:WBVグループ
全身振動(WBV)グループ
|
周波数25Hzの全身振動
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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シナプス前 Ia 阻害レベル
時間枠:1ヶ月
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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