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골 근조절 반사 및 시냅스전 Ia 억제

2017년 7월 11일 업데이트: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

발목 냉찜질이 골근조절반사반응과 시냅스 전 Ia 억제 수준에 미치는 영향

이 연구의 가설은

  1. 뼈 근육 조절 반사 (BMR)는 전신 진동 (WBV) 동안 시냅스 전 H- 반사를 억제합니다
  2. 발목 냉각은 가자미근 H-반사에 대한 BMR의 억제 효과를 없앱니다. 이 연구의 목표는 이러한 가설을 테스트하는 것입니다.

방법: 이 연구는 10명의 건강한 젊은 성인 남성을 대상으로 실시됩니다. WBV는 진폭이 2mm인 35Hz 주파수에서 적용됩니다. 오른쪽 발목에 냉찜질을 20분간 시행합니다. 오른쪽 가자미근 T-반사는 WBV 전, WBV 동안, 오른쪽 발목 냉각 중, WBV 동안 각각 기록됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 가설은

  1. 뼈 근육 조절 반사 (BMR)는 전신 진동 (WBV) 동안 시냅스 전 T- 반사를 억제합니다
  2. 발목 냉각은 가자미근 T-반사에 대한 BMR의 억제 효과를 없앱니다. 이 연구의 목표는 이러한 가설을 테스트하는 것입니다.

행동 양식:

참가자들:

10명의 젊고 건강하며 오른손 지배적인 남성 성인 지원자가 이 연구에 포함될 것입니다.

절차:

WBV를 유도하기 전에 제어 T-반사 기록을 유도한 다음 참가자는 15초 시험 WBV 프로토콜을 완료하여 절차에 익숙해집니다. 제어 T-반사 기록, 시험 프로토콜 및 15초 휴식 후 참가자는 한 세션 WBV를 받게 됩니다. WBV 동안 T-반사가 기록됩니다. 그런 다음 오른쪽 발목에 냉찜질을 20분간 해준다. T 반사는 발목 냉각 중에 기록됩니다. 그런 다음 참가자는 다시 한 세션 WBV를 받게 됩니다. WBV 동안 T-반사가 기록됩니다.

가벼운(2.9 gr.) 3축(x, y 및 z축) 가속도계(LIS344ALH, ECOPACK®)를 오른쪽 아킬레스건에 테이프로 부착하여 z축이 힘줄의 방향과 수직이 되도록 합니다(아킬레스 가속도계 ). 맞춤형 반사 망치를 사용하여 가속도계의 꼬리 부분에 있는 오른쪽 아킬레스건을 탭합니다. 태핑 강도는 약 19.6 N WBV 35Hz 주파수가 60초 동안 전달됩니다. WBV 장치의 진동판(Power-Plate®Pro5, PowerPlate® International, Ltd.) 런던, 영국)은 위아래로 선형 운동으로 진동합니다. 참가자는 맨발로 진동 플랫폼에 직접 서게 됩니다. 표면 근전도(SEMG) 데이터는 참가자가 무릎을 펴고 진동 플랫폼에 똑바로 서 있는 동안 얻을 수 있습니다. 디스크 반경이 10mm인 Ag/AgCl 전극(KENDALL®Covidien)은 근육의 비침습적 평가를 위한 표면 전기도 검사의 권장 사항에 따라 면도한 피부의 오른쪽 가자미근 배에 20mm 간격으로 배치됩니다. 세니암) 프로젝트 .

T-반사 및 WBV-IMR의 기록은 모두 SEMG를 사용하여 수집됩니다. SEMG 데이터는 PowerLAB® 데이터 수집 시스템(ADInstruments, Oxford, United Kingdom)을 사용하여 기록되고 데이터는 LabChart7®(버전 7.3.7, ADInstruments, Oxford, United Kingdom) 소프트웨어.

자발적인 근육 수축 및 운동 인공물에 대한 주의 사항:

  1. 참가자는 균형을 유지하기 위해 WBV 장치의 핸들을 사용해야 합니다. WBV 동안 균형 감각이 손상될 수 있습니다. 따라서 WBV 동안 균형을 회복하기 위해 근육이 활성화될 수 있습니다.
  2. WBV 시험 전에 참가자는 긴장을 풀고 하체 근육에 자발적인 수축을 하지 않도록 요청받습니다.
  3. 진동에 익숙해지기 위해 시험 프로토콜이 적용됩니다.
  4. 모든 케이블은 모션 아티팩트를 최소화하기 위해 피부에 조심스럽게 테이프로 고정됩니다.
  5. 모든 EMG 기록은 60~500Hz의 대역 통과 필터를 사용하여 WBV로 인한 움직임 아티팩트를 피하기 위해 필터링됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성
  • 오른손잡이 남자

제외 기준:

  • 하지 및 척추의 뼈, 근육/힘줄, 관절, 혈관, 피부질환
  • 근골격계에 영향을 미칠 수 있는 약물
  • 자세 이상(척추측만증, 후만증 등)
  • 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WBV 그룹
전신 진동(WBV) 그룹
25Hz 주파수에서 전신 진동
다른 이름들:
  • 전신 진동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시냅스 전 Ia 억제 수준
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 4월 17일

연구 완료 (예상)

2018년 4월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BMR20171

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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