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床边超声对急性胃肠炎患儿容量状态的评估

2017年10月14日 更新者:ASIM ENES ÖZBEK、Derince Training and Research Hospital

急性胃肠炎患儿床边超声测量腔静脉指数评估容积状态

该研究的目的是通过床边超声评估急性胃肠炎儿童的容量状态

研究概览

详细说明

该研究将在 Derince 培训和研究医院的急诊科进行。 涉及急性胃肠炎的患者将被纳入研究。 初步评估后,临床医生会将患者的情况告知主要研究者。 主要研究者将记录患者的人口统计数据、联系信息、生命体征、病史、身体检查结果和体重。 下腔静脉的呼气和吸气直径将用床边超声测量,并计算腔静脉指数。 一名获得土耳其急救医学协会超声认证六年的调查员将进行测量。 1 周后,患者将被要求重新评估。 申请人的体重将使用同一台称重机再次测量。 初始和一周后体重测量之间的差异将被接受为体积减少的金标准方法。 将比较患者的体重减轻、体格检查中检测到的脱水结果和腔静脉指数。

数据将由调查人员收集在预先设计的数据表上,随后将输入到电子表格中(Excel 2007;Microsoft,Redmond,WA)。 所有记录的数据将由另一名调查员检查,以确定可能的错误。 结果将至少每两个月提交一次。

将以脱水作为因变量和腔静脉指数作为自变量进行线性回归。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

190

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Izmit
      • Kocaeli、Izmit、火鸡、41900
        • Kocaeli Derince Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 因胃肠炎到急诊室就诊的 6 个月至 18 岁的患者

排除标准:

  • 先天性心脏病
  • 慢性肝病
  • 慢性肾病
  • 不想参加研究的患者或父母

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:下腔静脉直径
超声测量下腔静脉直径
患者被置于仰卧位。 使用曲线探头。 获得剑突下视图。 IVC 在进入右心房时在纵向平面中可视化。 用于计算腔静脉指数的 IVC 的直径是从它进入右心房的地方 2 厘米处测量的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
小儿急性胃肠炎患者腔静脉指数与体液丢失量的相关性
大体时间:1周
1周

次要结果测量

结果测量
大体时间
小儿脱水体格检查所见与体液丢失量的相关性
大体时间:1周
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Asım E. Özbek, Specialist、Kocaeli Derince Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年12月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月1日

研究完成 (实际的)

2017年10月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月12日

首次发布 (估计)

2017年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月14日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016/278

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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