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糖尿病患者游离皮瓣手术后血流变化

2018年11月29日 更新者:Young-Kug Kim、Asan Medical Center

糖尿病患者游离皮瓣移植动脉吻合处游离皮瓣血流变化的前瞻性观察研究

我们旨在评估糖尿病患者游离皮瓣手术期间动脉吻合部位的流量变化。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目的:探讨糖尿病患者游离皮瓣手术中动脉吻合部位的血流变化。

背景:目前尚无关于游离皮瓣动脉吻合部位血流变化的研究报道。

计划:使用双面超声检查,将在前列地尔给药前后评估与皮瓣灌注相关的各种参数。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

44

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、05505
        • Asan Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 79年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

正在接受游离皮瓣手术的糖尿病患者

描述

纳入标准:

  1. 计划在全身麻醉下接受游离皮瓣移植
  2. 年龄:>=18且<80岁
  3. 糖尿病史
  4. 手术期间前列地尔的给药
  5. 志愿者,在参与研究之前获得书面知情同意书

排除标准:

  1. 拒绝参加学习
  2. >= 美国麻醉医师协会身体状况 IV
  3. 在参与研究之前使用任何血管加压药或正性肌力药治疗血流动力学不稳定
  4. 研究人员发现的不合适的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
流量变化
大体时间:前列地尔给药前,前列地尔给药后30分钟
游离皮瓣吻合部位峰值流速
前列地尔给药前,前列地尔给药后30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月31日

初级完成 (实际的)

2018年11月2日

研究完成 (实际的)

2018年11月29日

研究注册日期

首次提交

2017年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月19日

首次发布 (估计)

2017年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月29日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • S2016-2043-0003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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