Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiana przepływu krwi po operacji swobodnego płata u pacjentów z cukrzycą

29 listopada 2018 zaktualizowane przez: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

Prospektywne badanie obserwacyjne zmian przepływu krwi w miejscu zespolenia tętniczego w miejscu wolnego płata u pacjentów z cukrzycą poddawanych transferowi wolnego płata

Naszym celem jest ocena zmiany przepływu w miejscu zespolenia tętniczego podczas operacji wolnego płata u chorych na cukrzycę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel pracy: zmiana przepływu w miejscu zespolenia tętniczego podczas operacji wolnego płata u chorych na cukrzycę.

Wstęp: Nie opublikowano badań dotyczących zmiany przepływu w miejscu zespolenia tętniczego wolnego płata podczas operacji.

Plan: Za pomocą ultrasonografii Duplex zostaną ocenione różne parametry związane z perfuzją płata przed i po podaniu alprostadilu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 79 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą, którzy przechodzą darmową operację płata

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zaplanuj bezpłatny transfer płata w znieczuleniu ogólnym
  2. Wiek: >=18 i <80 lat
  3. Historia cukrzycy
  4. Podawanie alprostadilu podczas operacji
  5. Wolontariusze, którym udzielono pisemnej świadomej zgody przed udziałem w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Odmówić udziału w badaniu
  2. >= Amerykańskie stowarzyszenie stanu fizycznego anestezjologów IV
  3. Stosowanie dowolnego leku wazopresyjnego lub inotropowego w przypadku niestabilności hemodynamicznej przed udziałem w badaniu
  4. Nieodpowiednie tematy, które zostały zidentyfikowane przez badaczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana przepływu
Ramy czasowe: przed podaniem alprostadylu, 30 minut po podaniu alprostadylu
Szczytowa prędkość zespolenia – miejsce wolnego płata
przed podaniem alprostadylu, 30 minut po podaniu alprostadylu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Asan Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

2 listopada 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

29 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

23 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S2016-2043-0003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na Alprostadyl

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj