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在埃塞俄比亚,加强需求方环境卫生和个人卫生促进对持续行为改变和健康的影响

2019年7月2日 更新者:Matthew Freeman, MPH, PhD、Emory University
这项研究是一项为期两年的评估,旨在调查增强的需求方环境卫生和卫生干预对可持续采用改进的水、环境卫生和个人卫生 (WASH) 做法和心理健康的影响。

研究概览

详细说明

本研究采用整群随机对照试验设计来检验增强的需求方环境卫生和卫生干预对埃塞俄比亚阿姆哈拉州行为改变和健康的影响。 该研究将通过测量和评估过程指标、中期和短期行为结果以及长期行为和健康影响(包括心理健康)来检验调查小组变革理论中提出的假设。

该研究旨在:(1) 确定将 WASH 相关行为改变成分预防被忽视的热带病 (NTD) 纳入政府主导的健康推广计划主流的方法; (2) 记录加强需求方环境卫生和卫生干预的有效性; (3) 调查个人卫生、环境卫生和饮水行为的改变是否持续; (4) 记录综合 WASH 相关 NTD 预防行为改变推广的成本效益; (5) 评估集体效能和水安全是否会影响干预效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10375

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 居住在阿姆哈拉民族区域州选定的 weredas 的 kebeles 的家庭
  • 至少有一名成年人(18 岁或以上)同意担任调查受访者的家庭
  • 家庭中至少有一名 1-9 岁(基线)儿童并同意参加研究,包括研究人员对儿童的观察,特别是他们的脸和手

排除标准:

  • 拒绝同意参加研究或拒绝一名成年人同意担任调查受访者的家庭
  • 在一天内三次尝试(用于研究登记和基线)后,反复空置或没有合适的家庭成员作为家庭受访者(有能力的 18 岁或以上的成年人)的家庭
  • 没有 0-5 岁(基线)家庭成员居住的家庭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:加强需求方环境卫生
干预小组将收到一揽子增强的需求方环境卫生和个人卫生干预措施,这些干预措施以形成性研究为依据,并由当地政府和埃默里大学埃塞俄比亚合作伙伴提供便利。
增强型需求侧环境卫生干预包将以形成性研究的结果为依据,包括旨在加强环境卫生和个人卫生信息传递的干预措施,以更好地促进行为改变,并通过社区参与加强相关社区干预措施的实施。各种交付方式。
有源比较器:护理标准
对照组将接受当前的护理标准,包括可能实施政府主导的政策和计划。
对照组将接受当前的护理标准,包括可能实施政府主导的政策和计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
WASH 相关行为的可持续性,包括 NTD 预防性 WASH 行为措施
大体时间:终线(最多两年)
WASH 相关行为的可持续性,通过实施有针对性的改善 NTD 预防性 WASH 行为的个人和家庭比例的变化来衡量。
终线(最多两年)
心理健康措施
大体时间:长达两年
心理健康,通过心理健康量表分数的变化来衡量
长达两年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
短期行为结果测量
大体时间:长达两年
拥有改善或共用但在其他方面得到改善且功能齐全且可供使用的家庭厕所和洗涤设施的家庭比例;使用功能性厕所和洗涤设施的家庭比例;所有成员都使用厕所排便的家庭比例;在改良厕所中处理儿童粪便的家庭比例;家庭中所有儿童的脸和手都干净的家庭比例。
长达两年
中间行为改变先行措施
大体时间:长达两年
对改善 WASH 实践的影响有了更多了解的家庭比例;对改善卫生设施和良好卫生习惯表现出积极态度和看法的家庭比例;改变与露天排便、专用厕所排便和个人卫生习惯相关的规范信念和行为。
长达两年
用水不安全措施
大体时间:长达两年
水不安全,通过水不安全量表分数的变化来衡量
长达两年
卫生安全措施
大体时间:长达两年
卫生不安全,通过卫生不安全量表分数的变化来衡量
长达两年
集体效能措施
大体时间:长达两年
集体效能,通过集体效能量表分数的变化来衡量
长达两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matthew Freeman, PhD、Emory University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月7日

初级完成 (实际的)

2019年5月16日

研究完成 (实际的)

2019年5月16日

研究注册日期

首次提交

2017年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月7日

首次发布 (实际的)

2017年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月2日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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