催产素影响同理心的神经基础
2018年2月4日 更新者：Keith Kendrick、University of Electronic Science and Technology of China
本研究的主要重点是检查催产素对同理心处理的行为和神经指标的影响。
研究概览
详细说明
在之前的行为研究中，神经肽催产素 (OXT) 已被证明可以调节同理心。 本研究旨在复制先前关于 OXT 对同理心的研究结果，并确定这些影响的神经基础。
在受试者间随机双盲设计中，受试者将接受鼻内 OXT 或安慰剂鼻喷雾剂 (40 IU)。 给药后 45 分钟，受试者将接受 (fMRI) 移情处理任务。
在任务期间，将向受试者展示共情诱导刺激，并将评估认知、情感和间接情感共情方面的行为和神经反应。
在进行治疗之前，将对受试者进行评估潜在混杂变量（例如抑郁症（Becks 抑郁量表 (BDI)）或情绪（积极和消极影响量表 (PANAS)）的经过验证的问卷调查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国
- School of Life Science and Technology,University of Electronic Science and Technology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 没有过去或现在的精神或神经疾病的健康受试者
- 实验前至少 12 小时禁止吸烟
- 实验前至少 12 小时不得饮酒、咖啡或其他兴奋剂
排除标准：
- 精神植入物
- 怀孕
- 宫腔手术
- 使用药物
- 急性躯体疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：男性参与者-催产素喷鼻剂
男性参与者 - 接受单剂 40 IU 鼻内催产素
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40个国际单位
其他名称：
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实验性的：女性参与者-催产素喷鼻剂
女性参与者 - 接受单剂 40 IU 鼻内催产素
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40个国际单位
其他名称：
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安慰剂比较：男性参与者 - 安慰剂喷鼻剂
男性参与者 - 接受单剂 40 IU 鼻内安慰剂
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40个国际单位
其他名称：
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安慰剂比较：女性参与者 - 安慰剂喷鼻剂
女性参与者 - 接受单剂 40 IU 鼻内安慰剂
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40个国际单位
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用 fMRI 评估的同理心的神经处理
大体时间：单剂量给药后 45-115 分钟
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在处理共情诱导图片期间，将评估治疗的主要影响以及治疗效果与性别之间的相互作用对共情网络核心区域的大脑活动和连通性
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单剂量给药后 45-115 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主观体验共情处理的行为评级
大体时间：单剂量给药后 45-115 分钟
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治疗的主要影响以及治疗效果与性别之间的相互作用将根据主观的同理心感受进行评估（根据李克特量表对引发同理心的图片进行评分）。
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单剂量给药后 45-115 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Keith Kendrick, PhD、China,Sichuan, School of Life Science and Technology,University of Electronic Science and Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月13日
首次发布 (实际的)
2017年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月4日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
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