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减少办公室工作人员久坐行为的动态工作干预评估

2019年9月30日 更新者:H. P. Van der Ploeg、Amsterdam UMC, location VUmc
长期久坐与多种健康风险有关。 为了减少一家荷兰保险公司办公室工作人员的坐着时间,将实施一项干预措施。 本研究的目的是评估这种干预的短期(3 个月)和长期(12 个月)。

研究概览

地位

完全的

详细说明

长时间久坐与多种健康风险有关,例如糖尿病、心脏病和过早死亡。 尤其是上班族,每天坐着的时间可以累积到10小时以上。 为了减少一家荷兰保险公司办公室工作人员的坐着时间,将实施一项干预措施。 干预措施包括引入替代工作站、与职业物理治疗师进行的干预会议以及带有自助计划手册的活动跟踪器。 本研究的目的是评估这种干预的短期(3 个月)和长期(12 个月)的(成本)有效性。 主要结果是客观评估的坐姿时间。

在整群随机对照试验中,保险公司的 250 名员工将参与研究。 基线测量后,匹配的部门将被随机分配到对照组或干预组。 评价包括经济和工艺评价。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

244

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Apeldoorn、荷兰
        • Achmea
      • Leeuwarden、荷兰
        • Achmea
      • Leusden、荷兰
        • Achmea
      • Tilburg、荷兰
        • Achmea

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少在研究期间(12 个月)受雇于保险公司
  • 每周至少工作 28 小时
  • 受雇于其中一个参与部门

排除标准:

  • 已经可以访问动态工作干预
  • 无法长时间站立或行走(即 坐轮椅)
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
干预组的参与者将接受动态工作干预计划,如下一节所述。
干预措施包括在参与者的工作环境中引入坐站式工作站和桌上自行车,与传统桌椅的比例为 1:2。 员工将在职业物理治疗师的干预开始时接受半小时的干预,他们将在随后的 12 周内提供进一步的干预支持。 干预参与者还将收到一个活动跟踪器,该跟踪器提供有关坐着时间和身体活动水平的反馈。
其他名称:
  • 动力工作坊
NO_INTERVENTION:控制组
对照组的参与者将不接受任何干预,并将以与以前相同的方式开展工作。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
坐着时间
大体时间:基线和 12 个月跟进评估之间坐着时间的变化
将使用 activPAL 活动跟踪器客观地测量总坐着时间
基线和 12 个月跟进评估之间坐着时间的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
职业久坐时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
通过activPAL活动追踪器客观评估,职业时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
非职业久坐时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
由activPAL活动追踪器客观评估,非工作时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
总站立时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
由 activPAL 活动追踪器客观评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
职业站立时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
通过activPAL活动追踪器客观评估,职业时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
非职业站立时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
由activPAL活动追踪器客观评估,非工作时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
总踏步时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
由 activPAL 活动追踪器客观评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
职业踏步时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
通过activPAL活动追踪器客观评估,职业时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
非职业踏步时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
由activPAL活动追踪器客观评估,非工作时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
每次坐下 30 分钟
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
由 activPAL 活动追踪器客观评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
以 30 分钟为单位的职业静坐时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
通过activPAL活动追踪器客观评估,职业时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
非职业性静坐时间为 30 分钟
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
由activPAL活动追踪器客观评估,非工作时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
以 60 分钟为单位的静坐时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
由 activPAL 活动追踪器客观评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
以 60 分钟为单位的职业静坐时间
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
通过activPAL活动追踪器客观评估,职业时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
非职业性静坐时间为 60 分钟
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
由activPAL活动追踪器客观评估,非工作时间将被记录并与日记关联
在基线 3 个月和 12 个月时评估
腰围和身高
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
腰围和身高将以厘米为单位进行客观测量
在基线 3 个月和 12 个月时评估
体重
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
体重将以千克为单位进行客观测量,并用于计算体重指数(BMI)
在基线 3 个月和 12 个月时评估
个人工作表现
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
将通过个人工作绩效问卷 (IWPQ) 进行评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
需要恢复
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
这将通过恢复需求 (NFR) 问卷进行评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
努力-回报失衡
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
这将通过简短的努力回报不平衡(ERI-short)问卷进行评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
肌肉骨骼不适
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
这将通过北欧肌肉骨骼问卷进行评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
活力
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
这将通过 Vita-16© TNO 问卷进行评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
使用 EQ-5D-5L 测量的生活质量
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
这将通过 EQ-5D-5L 问卷进行评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
旷工
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
这将自行报告并根据公司记录进行评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
医疗保健消费
大体时间:在 3 个月和 12 个月时评估
这包括全科医生、专职医疗人员、辅助药物消费
在 3 个月和 12 个月时评估
坐姿、身体活动和工作相关的结果
大体时间:在基线 3 个月和 12 个月时评估
这些将通过习惯坐姿、体育活动和工作问题进行评估
在基线 3 个月和 12 个月时评估
过程评估
大体时间:在 3 个月和 12 个月时评估
将使用定性(焦点小组访谈)和定量方法(问卷)进行过程评估,以确定干预的实施水平以及实施的障碍和促进因素。
在 3 个月和 12 个月时评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月23日

初级完成 (实际的)

2018年4月18日

研究完成 (实际的)

2018年4月18日

研究注册日期

首次提交

2017年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月10日

首次发布 (实际的)

2017年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月30日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DynamicWork

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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