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脉搏血氧计运动研究 (Motion)

2017年5月15日 更新者:Jennifer Lucero、University of California, San Francisco

四种类型的脉搏血氧计可准确检测低灌注和运动期间的缺氧

评估 10 名健康成年志愿者的 4 台脉搏血氧仪在三个动脉血氧饱和度目标平台上进行三种运动与非运动控制相比的性能。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在 10 名健康成年志愿者身上评估 4 种脉搏血氧仪(Masimo Radical-7、Nihon-Koden OxyPal Neo、Nellcor N-600 和 Philips Intellivue MP5)的性能。 将评估三种运动:敲击、伪随机和志愿者产生的摩擦,调整以产生类似于动脉搏动幅度的光电容积图干扰。 在运动过程中,将调整吸入气体以实现动脉血氧饱和度 (SaO2) 的稳定目标平台,分别为 75%、88% 和 100%。 将脉搏血氧计读数 (SpO2) 与同时采集的动脉血样中的 SaO2 进行比较

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:英语口语的健康成人 -

排除标准:儿科、心脏或肺部疾病。 不会说英语

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动
右手执行三种不同的运动类型
志愿者在三个氧合高原期间使用连续脉搏血氧仪进行右手运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
脉搏血氧仪读数
大体时间:即时
即时

次要结果测量

结果测量
大体时间
动脉血气
大体时间:即时
即时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月31日

研究完成 (实际的)

2016年8月31日

研究注册日期

首次提交

2017年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月15日

首次发布 (实际的)

2017年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月15日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pulse Motion

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

运动的临床试验

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