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骨关节炎患者的行走表现 (EX-ART)

2026年3月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

骨关节炎患者的步行表现:疲劳的作用和偏心肌肉锻炼计划的效果

迄今为止,关于偏心肌肉锻炼对膝骨关节炎的影响的数据很少。 没有研究比较偏心强化与同心强化对膝骨关节炎的影响。 我们的研究旨在展示偏心强化的有效性。 这是一项随机干预试验。

研究概览

详细说明

迄今为止,关于偏心肌肉锻炼对膝骨关节炎的影响的数据很少。 没有研究比较偏心强化与同心强化对膝骨关节炎的影响。 我们的研究旨在展示偏心强化的有效性、由体育教练监督的工作对随着时间的推移保持活动的兴趣,并研究这项活动在肌肉水平上的影响。 主要目的是研究偏心肌肉强化计划对骨关节炎患者步行表现的影响。 次要目标是研究:疲劳对步行的影响、疲劳与身体活动水平之间的关系、训练对感知疲劳的影响以及训练对功能和肌肉水平的影响。 这是一项随机干预试验。 计划40个科目。 入选标准包括:年龄 40-85 岁,KL 2 和 3。 受试者被分成两组进行偏心或同心工作。每周 2 节,持续 6 周。 在基线和研究结束时,将进行临床评估和 MRI 以评估判断标准

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06000
        • Department of rheumatology, nice university hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 40至85岁的自主受试者
  • 符合膝关节病 ACR 标准的受试者
  • Kellgren 和 Lawrence 评分至少一个膝盖大于或等于 2 的受试者
  • 签署同意书
  • 社会保障附属科目

排除标准:

受试者的两个膝盖至少有一个膝盖在 4 岁时有一个 Kellgren 和 Lawrence 体育场

  • 有症状的股骨关节病的受试者
  • 受试者的病理无法进行步行测试。
  • 非自主受试者,具有损害行走的病理学
  • 患有症状性髋关节骨关节炎和/或使用髋关节或膝关节假体的受试者
  • 受试者无法签署同意书且无法理解信息传单。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:同心工作
患有膝骨关节炎的患者将遵循同心工作。 本次培训每周 2 次,持续 6 周
患者将在 6 周内每周进行 2 次同心训练
实验性的:古怪的工作
患有膝骨关节炎的患者会从事一种古怪的工作。 本次培训每周 2 次,持续 6 周
患者将在 6 周内每周进行 2 次离心训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步行表演
大体时间:6个训练周后
6分钟步行测试
6个训练周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christian H ROUX, PhD、service de Rhumatologie, CHU de NICE

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月19日

初级完成 (实际的)

2017年11月25日

研究完成 (实际的)

2019年6月17日

研究注册日期

首次提交

2017年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月24日

首次发布 (实际的)

2017年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月20日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16-AOIP-03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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