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골관절염 환자의 보행 성능 (EX-ART)

2026년 3월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

골관절염 환자의 보행 성능: 피로의 역할과 편심근 강화 프로그램의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

현재까지 무릎 골관절염에서 편심성 근육 형성의 효과에 대한 데이터는 거의 없습니다. 무릎 골관절염에서 편심 대 동심 강화의 효과를 비교한 연구는 없습니다. 우리의 연구는 편심 강화의 효과를 보여주는 것을 목표로 합니다. 이것은 무작위 중재적 시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

현재까지 무릎 골관절염에서 편심성 근육 형성의 효과에 대한 데이터는 거의 없습니다. 무릎 골관절염에서 편심 대 동심 강화의 효과를 비교한 연구는 없습니다. 우리의 연구는 시간이 지남에 따라 활동을 유지하고 근육 수준에서 이 활동의 ​​효과를 연구하기 위해 스포츠 코치가 감독하는 작업의 관심인 편심 강화의 효과를 보여주는 것을 목표로 합니다. 주요 목표는 골관절염 환자의 보행 능력에 대한 편심성 근육 강화 프로그램의 효과를 연구하는 것입니다. 두 번째 목표는 걷기에 대한 피로의 영향, 피로와 신체 활동 수준 사이의 관계, 인지된 피로에 대한 훈련의 효과, 기능 및 근육 수준에 대한 훈련의 효과를 연구하는 것입니다. 이것은 무작위 중재적 시험입니다. 40과목이 예정되어 있습니다. 포함 기준은 40-85세, KL 2 및 3입니다. 주제는 편심 또는 동심 작업을 수행하기 위해 두 그룹으로 나뉩니다. 주 2회 6주간 진행됩니다. 기준선과 연구가 끝날 때 판단 기준을 평가하기 위해 임상 평가와 MRI가 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nice, 프랑스, 06000
        • Department of rheumatology, nice university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 40~85세 자율 피험자
  • 임질에 대한 ACR 기준을 충족하는 피험자
  • Kellgren 및 Lawrence 점수가 적어도 한쪽 무릎이 2 이상인 피험자
  • 동의서 서명
  • 사회보장과 관련된 과목

제외 기준:

그의 두 무릎 중 적어도 하나에 대해 4시에 Kellgren 및 Lawrence 경기장이 있는 피험자

  • 증상이 있는 대퇴-슬개골 관절증이 있는 피험자
  • 보행 테스트를 불가능하게 만드는 병리를 가진 피험자.
  • 보행을 방해하는 병리가 있는 자율적이지 않은 피험자
  • 증상이 있는 고관절 골관절염 및/또는 고관절 또는 무릎 보철물이 있는 피험자
  • 동의서에 서명할 수 없고 안내 책자를 이해할 수 없는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 동심원 작업
무릎 골관절염으로 고통받는 환자는 동심원 작업을 따릅니다. 본 교육은 주 2회 6주간 진행됩니다.
환자는 6주 동안 주당 2회의 동심 훈련을 따를 것입니다.
실험적: 괴상한 일
무릎 골관절염을 앓고 있는 환자는 괴상한 작업을 수행하게 됩니다. 본 교육은 주 2회 6주간 진행됩니다.
환자는 6주 동안 주당 2회의 편심 훈련을 따를 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
워킹 퍼포먼스
기간: 6주 훈련 후
6분 걷기 테스트
6주 훈련 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christian H ROUX, PhD, service de Rhumatologie, CHU de NICE

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-AOIP-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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동심 작업에 대한 임상 시험

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