气管插管深度
2018年12月5日 更新者：Dostalova Vlasta, MD, PhD、University Hospital Hradec Kralove
气管插管的深度 - 直接喉镜和视频喉镜 (GlideScope) 的使用，方法比较
研究人员假设，与视频喉镜相比，直接喉镜与气管插管的更深插入有关。
矫正这种错位可能会导致一些患者出现术后不适和进一步的并发症。常规使用视频喉镜可以最大限度地减少这些问题。
研究概览
详细说明
100 名计划接受择期神经外科手术的患者将被随机分为两组。
A组患者采用视频喉镜（GlideScope）插管，B组患者采用直接喉镜插管，两组均使用硬管芯。
插管将在异丙酚麻醉、目标熵 40 至 50 和深度放松（神经肌肉传递目标水平 0）下进行。
舒芬太尼将用于阻断气管反射。
在两组中，插管后立即在嘴角测量气管导管的插入深度。
次日，在患者对照访视期间记录不愉快的感觉和并发症（喉咙痛、喘鸣、声音嘶哑、咳嗽和恶心呕吐）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hradec Kralove、捷克语、50005
- University hospital Hradec Králové
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 美国麻醉医师协会身体状况 I - III
排除标准：
- 术后通气、喉部肿瘤、气管切开术或喉部手术后的情况、颈椎疝气切除术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：滑翔镜
使用 GlideScope 插管
|
视频喉镜 (GlideScope) 将用于插管
|
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有源比较器：直接喉镜检查
喉镜插管
|
直接喉镜将用于插管
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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气管插管初次插入深度
大体时间：插管后一分钟
|
厘米
|
插管后一分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
气管插管操作总和
大体时间：插管后2分钟
|
数字
|
插管后2分钟
|
|
插管后并发症
大体时间：手术后24小时
|
数字
|
手术后24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月30日
初级完成 (实际的)
2018年12月1日
研究完成 (实际的)
2018年12月4日
研究注册日期
首次提交
2017年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月9日
首次发布 (实际的)
2017年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月5日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- University Hospital
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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