帕金森病的敏捷训练
2020年4月29日 更新者：Tollár József、Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
高强度多组分敏捷性干预改善帕金森病患者的临床和运动症状
确定异常高强度和个性化的感觉运动和视觉运动敏捷性锻炼计划对非痴呆 PD 患者的临床症状、活动能力和姿势稳定性的影响。
研究概览
详细说明
设计：干预研究
地点：门诊康复中心
参与者：55 名帕金森病 (PD) 患者完成了试验，42 名作为对照健康对照
干预：初步筛查确定了 Hoehn-Yahr 2-3 期 PD 患者的特定功能障碍，然后将这些患者随机分配到标准护理 (n = 20) 或标准护理加极限强度、个性化敏捷计划（15 次，3 周） , n = 35).
主要结果指标：运动障碍协会统一帕金森病评定量表、日常生活的运动体验，一种对广泛的 PD 症状变化敏感的指标
在小组时间，重复测量方差分析与基于 MDS-UPDRS M-EDL、Beck 抑郁评分、PDQ-39、EQ5D VAS、Schwab & England 量表的图片帕金森病进行比较。 将TUG测试和12个静态姿势图测量结果与健康组作为标准进行比较和比较。
与标准护理相比，限制和个性化的感觉运动和视觉运动敏捷性锻炼计划将改善非痴呆、2-3 期 PD 患者的临床症状、活动性和姿势稳定性，具有功能意义。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Somogy
-
Kaposvár、Somogy、匈牙利、7400
- Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 帕金森病
- Hoenh Yahr 等级 2-3
- 不稳定问题
排除标准：
- 严重的心脏问题
- 神态严肃
- 酗酒
- 药物问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：运动疗法
在康复中心接受为期 3 周的强化运动治疗的帕金森病组。
|
为期 3 周的干预，每天进行，使用极限强度感觉运动和视觉运动敏捷性训练进行有针对性的姿势不稳定和活动能力
其他名称：
|
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NO_INTERVENTION：控制
不会接受运动治疗的帕金森病对照组。
|
|
|
NO_INTERVENTION：健康
一个健康组，其结果将与帕金森病组进行比较。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
EQ5D-5L
大体时间：0-5 级（3 周长，数字越高越好）
|
调查问卷
|
0-5 级（3 周长，数字越高越好）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年5月11日
初级完成 (实际的)
2017年5月31日
研究完成 (实际的)
2017年6月30日
研究注册日期
首次提交
2017年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月15日
首次发布 (实际的)
2017年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月29日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
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