パーキンソン病における敏捷性トレーニング
高強度の多成分敏捷性介入は、パーキンソン病患者の臨床症状と運動症状を改善します
調査の概要
詳細な説明
設計: 介入研究
設定: 外来リハビリテーション センター
参加者: 55 人のパーキンソン病 (PD) 患者が試験を完了し、42 人が比較健康対照として機能します。
介入: 最初のスクリーニングでは、Hoehn-Yahr ステージ 2 ～ 3 の PD 患者の特定の機能障害が確立され、その後、標準治療 (n = 20) または標準治療と限界強度の個別アジリティ プログラム (15 セッション、3 週間) にランダムに割り当てられました。 、n = 35)。
主な結果の測定値: 運動障害協会統一パーキンソン病評価尺度、日常生活の運動経験、広範な PD 症状の変化に敏感な測定値
グループタイムでは、MDS-UPDRS M-EDL、ベックうつ病スコア、PDQ-39、EQ5D VAS、Schwab & England スケールに基づいて、分散分析の反復測定を画像パーキンソン病と比較しました。 TUG テストと 12 の静的な posturographic 測定値が比較され、標準として健康なグループと比較されます。
限界に達した個別化された感覚運動および視覚運動敏捷性運動プログラムと標準治療を比較すると、機能的に意味のあるマージンによって、非認知症のステージ 2 ～ 3 の PD 患者の臨床症状、可動性、および姿勢の安定性が改善されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Somogy
-
Kaposvár、Somogy、ハンガリー、7400
- Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- パーキンソン病
- 2-3のホーエンヤール音階
- 不安定性の問題
除外基準:
- 重度の心臓病
- 厳しい態度
- アルコール依存症
- 薬物問題
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：運動療法
リハビリテーション センターで 3 週間の集中的な運動療法を受けるパーキンソン病グループ。
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限界強度の感覚運動および視覚運動敏捷性トレーニングを使用して、3 週間にわたる介入を毎日実施し、対象を絞った姿勢の不安定性と可動性
他の名前：
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NO_INTERVENTION：コントロール
運動療法を受けないパーキンソン病コントロール群。
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NO_INTERVENTION：健康
結果がパーキンソン病グループと比較される健康なグループ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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EQ5D-5L
時間枠：0-5 スケール (3 週間、数値が大きいほど良い)
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アンケート
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0-5 スケール (3 週間、数値が大きいほど良い)
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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