Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening Agility w chorobie Parkinsona

29 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Tollár József, Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital

Wieloskładnikowa interwencja zwinności o wysokiej intensywności poprawia objawy kliniczne i motoryczne pacjentów z chorobą Parkinsona

Określenie wpływu niezwykle intensywnego i zindywidualizowanego programu ćwiczeń zwinności czuciowo-ruchowej i wzrokowo-ruchowej na objawy kliniczne, mobilność i stabilność posturalną pacjentów z chP bez demencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt: Badanie interwencyjne

Otoczenie: Ambulatoryjny ośrodek rehabilitacji

Uczestnicy: 55 pacjentów z chorobą Parkinsona (PD) ukończyło badanie, a 42 służy jako porównawcza grupa zdrowych osób

Interwencja: Wstępne badanie przesiewowe wykazało specyficzne dysfunkcje pacjentów z PD w stadium 2-3 według Hoehna-Yahra, których następnie losowo przydzielono do standardowej opieki (n = 20) lub standardowej opieki plus zindywidualizowany program sprawności o maksymalnej intensywności (15 sesji, 3 tygodnie , n = 35).

Główne pomiary wyników: Ujednolicona Skala Oceny Choroby Parkinsona Towarzystwa Zaburzeń Ruchowych, Doświadczenia Motoryczne w Życiu Codziennym, miara wrażliwa na zmiany w szerokim spektrum objawów PD

W czasie grupowym powtórzone pomiary analizy wariancji porównano z obrazem choroby Parkinsona na podstawie skali MDS-UPDRS M-EDL, skali depresji Becka, PDQ-39, EQ5D VAS, skali Schwab & England. Test TUG i 12 statycznych pomiarów posturograficznych są porównywane i porównywane z grupą osób zdrowych jako standard.

Ograniczony i zindywidualizowany program ćwiczeń zwinności czuciowo-ruchowej i wzrokowo-ruchowej w porównaniu ze standardową opieką poprawi objawy kliniczne, mobilność i stabilność postawy pacjentów bez demencji, w stadium 2-3 chP, o funkcjonalnie znaczące marginesy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Węgry
    • Somogy
      • Kaposvár, Somogy, Węgry, 7400
        • Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Choroba Parkinsona
  • Skala Hoenh Yahr 2-3
  • Problem niestabilności

Kryteria wyłączenia:

  • Poważne problemy z sercem
  • Surowe zachowanie
  • Alkoholizm
  • Problemy z narkotykami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Terapia ruchowa
Grupa z chorobą Parkinsona, która otrzymuje 3 tygodnie intensywnej terapii ruchowej w ośrodku rehabilitacyjnym.
Inny: Terapia ruchowa
3-tygodniowa interwencja, podawana codziennie, ukierunkowana na niestabilność postawy i mobilność z wykorzystaniem treningu zwinności sensomotorycznej i wzrokowo-ruchowej o ograniczonej intensywności
Inne nazwy:
  • Kontrola
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Grupa kontrolna choroby Parkinsona, która nie otrzyma leczenia wysiłkowego.
NIE_INTERWENCJA: Zdrowy
Zdrowa grupa, której wyniki zostaną porównane z grupami z chorobą Parkinsona.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EQ5D-5L
Ramy czasowe: Skala 0-5 (3 tygodnie, im wyższa liczba, tym lepiej)
Kwestionariusz
Skala 0-5 (3 tygodnie, im wyższa liczba, tym lepiej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital

Współpracownicy

University Medical Center Groningen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

11 maja 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 maja 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IKEB0012/2015

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na Terapia ruchowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj