超耐力赛的生物学后果 (TRAIL-BIO)
2018年8月1日 更新者：Romain Jouffroy、Hôpital Necker-Enfants Malades
超耐力赛（165 公里）的生物后果的每次努力研究
目的是研究超耐力赛期间生物标志物的每次和运动后变化
研究概览
详细说明
25名参加“2017法国南部100英里©”比赛的健康成年志愿者通过比赛网站公告以电子方式招募
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
25
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
参加“2017 年法国南部 100 英里 ©”比赛的 25 名健康成年志愿者通过比赛网站上的公告以电子方式招募
描述
纳入标准：
- 年龄大于 18 岁。
- 受试者在比赛前的 24 个月内已经完成了超耐力赛（距离大于 50 公里）。
- 加入社会保障。
排除标准：
- 年龄低于 18 岁
- 具有病史（肺部病理学、心脏疾病、高血压）或患有在入选时已知的显着慢性炎症性疾病的受试者在比赛前一天就诊。
- 女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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运动后血钠水平的演变
大体时间：更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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将测量比赛期间和比赛后血钠水平的变化。
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更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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乳酸血症的运动前和运动后演变
大体时间：更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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将测量比赛期间和比赛后乳酸血症的变化。
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更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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肌红蛋白血液水平每次和运动后的演变
大体时间：更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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比赛期间和比赛后将测量肌红蛋白血液水平的变化
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更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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肌酐磷酸激酶血液水平的运动前后演变
大体时间：更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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比赛期间和比赛后将测量肌红蛋白血液水平的变化
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更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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血钾水平每次和运动后的演变
大体时间：更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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将测量比赛期间和比赛后血钾水平的变化。
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更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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血液中氯含量的每次和运动后演变
大体时间：更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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将测量比赛期间和比赛后血氯水平的变化。
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更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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葡萄糖血液水平的每次和运动后演变
大体时间：更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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将测量比赛期间和比赛后血糖水平的变化。
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更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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每次和运动后血钙水平的演变
大体时间：更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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将测量比赛期间和比赛后血钙水平的变化。
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更改措施：出发，15、50、65、90、130和165公里，然后在比赛结束后的第1天和第2天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年10月1日
初级完成 (预期的)
2018年10月1日
研究完成 (预期的)
2018年10月17日
研究注册日期
首次提交
2017年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月19日
首次发布 (实际的)
2017年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月1日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IDRCB : 2017-A01801-52
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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