双硫仑作为淀粉样前体蛋白加工的调节剂 (DIMAP)
2017年7月20日 更新者：K. Lieb、Johannes Gutenberg University Mainz
药物双硫仑摄入对痴呆相关基因表达的定量分析
迄今为止尚未确定治疗阿尔茨海默氏病的病因治疗方法。
蛋白质 ADAM10 代表了 A-β 肽预防策略的有前途的目标。
用双硫仑治疗人类神经细胞，双硫仑是一种临床常规用于预防酒精依赖复发的药物，显示 ADAM10 的表达增加。
这一发现表明双硫仑具有神经保护潜力。
研究人员的研究目的旨在验证在人体细胞培养实验中获得的结果。
因此，在我们的研究中，包括酒精成瘾患者，这些患者服用药物双硫仑预防复发。
患者是从美因茨大学医学中心和曼海姆心理健康中心研究所的患者集体中招募的。
血样（最多
在服用双硫仑之前和治疗后约两周从参与者身上取下 5 毫升）。
收集人口统计数据（例如年龄或成瘾发作）。
通过来自血细胞来源的信使核糖核酸 (mRNA) 的逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 分析基因表达。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
17
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 58年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
招募的是酒瘾患者，戒毒成功后服用双硫仑作为预防复发。
20 至 60 岁的患者被纳入研究，与性别或种族背景无关
描述
纳入标准：
接受双硫仑预防复发的流动或固定患者
排除标准：
诊断为阿尔茨海默氏痴呆 在基线采血前不到 4 周接受过双硫仑治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ADAM10 的表达
大体时间：2016 年 8 月
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ADAM10 在收集的血液样本中的表达，通过使用实时-RT-PCR 定量 mRNA 量来测量。
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2016 年 8 月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kristina Endres、Medical Center Johannes Gutenberg University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2017年7月6日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月6日
首次发布 (实际的)
2017年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月20日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
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