音乐对静息代谢率 (RMR) 的生理和感知影响
2017年12月18日 更新者：Patrick Wilson, PhD、Old Dominion University
该研究的目的是确定音乐是否对静息代谢率 (RMR) 有任何影响，RMR 是静息时消耗的能量。
目前关于音乐如何影响 RMR 的研究相互矛盾。
RMR 测试的一个问题是参与者经常在测试期间睡着。
休息和睡眠之间的代谢率可能存在 5-10% 的差异。
如果未观察到 RMR 的变化，则在 RMR 测试期间播放音乐可能是防止参与者入睡的潜在策略。
参与者将在不听音乐、放松古典音乐和自选古典音乐的情况下进行 RMR 测量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Norfolk、Virginia、美国、23529
- Human Performance Laboratory
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
排除标准：
- 任何代谢紊乱或严重的心肺疾病
- 服用已知会影响 RMR 的药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：没有音乐
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在没有音乐播放的情况下，参与者仰卧在桌子上。
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实验性的：轻松的古典音乐
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在播放古典音乐时，参与者仰卧在桌子上。
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实验性的：自选放松音乐
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参与者仰卧在桌子上，同时播放自选的轻松音乐。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每日静息代谢率
大体时间：参与者将被随机分配到三个连续的 15 分钟试验中，试验涉及不听音乐、古典音乐或自选的放松音乐。 RMR 将在每 15 分钟的试验中连续测量。
|
RMR 将通过间接量热法（Parvomedics TrueOne 系统）测量
|
参与者将被随机分配到三个连续的 15 分钟试验中，试验涉及不听音乐、古典音乐或自选的放松音乐。 RMR 将在每 15 分钟的试验中连续测量。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心率
大体时间：参与者将被随机分配到三个连续的 15 分钟试验中，试验涉及不听音乐、古典音乐或自选的放松音乐。在每 15 分钟的试验中将连续测量心率。
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将使用 Polar 胸带监测器测量心率
|
参与者将被随机分配到三个连续的 15 分钟试验中，试验涉及不听音乐、古典音乐或自选的放松音乐。在每 15 分钟的试验中将连续测量心率。
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兴奋/无聊量表
大体时间：参与者将被随机分配到三个连续的 15 分钟试验中，试验涉及不听音乐、古典音乐或自选的放松音乐。无聊/兴奋的水平将在每 15 分钟的试验结束时测量。
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参与者按照 0-9 的李克特量表对他们的无聊或兴奋程度进行评分。
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参与者将被随机分配到三个连续的 15 分钟试验中，试验涉及不听音乐、古典音乐或自选的放松音乐。无聊/兴奋的水平将在每 15 分钟的试验结束时测量。
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嗜睡量表
大体时间：参与者将被随机分配到三个连续的 15 分钟试验中，试验涉及不听音乐、古典音乐或自选的放松音乐。在每 15 分钟的试验结束时测量困倦程度。
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参与者按照 0-9 的李克特量表对他们的困倦程度进行评分。
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参与者将被随机分配到三个连续的 15 分钟试验中，试验涉及不听音乐、古典音乐或自选的放松音乐。在每 15 分钟的试验结束时测量困倦程度。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月5日
初级完成 (实际的)
2017年10月3日
研究完成 (实际的)
2017年10月3日
研究注册日期
首次提交
2017年7月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月25日
首次发布 (实际的)
2017年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月18日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1082672-3
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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