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휴식기 신진대사율(RMR)에 대한 음악의 생리학적 및 지각적 효과

2017년 12월 18일 업데이트: Patrick Wilson, PhD, Old Dominion University
이 연구의 목적은 음악이 휴식 중에 소비되는 에너지의 양인 휴식 대사율(RMR)에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. 현재 음악이 RMR에 미치는 영향에 대한 상충되는 연구가 있습니다. RMR 테스트의 한 가지 문제는 참가자가 테스트 중에 종종 잠이 든다는 것입니다. 휴식과 수면 사이의 대사율에는 5-10%의 차이가 있을 수 있습니다. RMR의 변화가 관찰되지 않으면 RMR 테스트 중에 음악을 재생하는 것이 참가자가 잠들지 않도록 하는 잠재적인 전략이 될 수 있습니다. 참가자는 음악을 듣지 않고, 편안한 클래식 음악을 듣고, 스스로 선택한 클래식 음악을 들으면서 RMR 측정을 받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, 미국, 23529
        • Human Performance Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

제외 기준:

  • 모든 대사 장애 또는 중대한 심폐 질환
  • RMR에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 음악 없음
참가자는 음악이 재생되지 않는 동안 테이블에 앙와위로 누워 있습니다.
실험적: 편안한 클래식 음악
참가자들은 클래식 음악이 연주되는 동안 테이블에 반듯하게 눕습니다.
실험적: 스스로 선택한 편안한 음악
참가자는 스스로 선택한 편안한 음악이 재생되는 동안 테이블에 앙와위로 누워 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 휴식 신진대사율
기간: 참가자는 음악을 듣지 않거나, 클래식 음악을 듣거나, 스스로 선택한 편안한 음악을 듣는 것과 관련된 3회 연속 15분 시험에 무작위로 배정됩니다. RMR은 각 15분 시험에 걸쳐 지속적으로 측정됩니다.
RMR은 간접 열량계(Parvomedics TrueOne 시스템)를 통해 측정됩니다.
참가자는 음악을 듣지 않거나, 클래식 음악을 듣거나, 스스로 선택한 편안한 음악을 듣는 것과 관련된 3회 연속 15분 시험에 무작위로 배정됩니다. RMR은 각 15분 시험에 걸쳐 지속적으로 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 참가자는 음악을 듣지 않거나, 클래식 음악을 듣거나, 스스로 선택한 편안한 음악을 듣는 것과 관련된 3회 연속 15분 시험에 무작위로 배정됩니다. 심박수는 각 15분 시험에 걸쳐 지속적으로 측정됩니다.
심박수는 Polar 가슴 스트랩 모니터로 측정됩니다.
참가자는 음악을 듣지 않거나, 클래식 음악을 듣거나, 스스로 선택한 편안한 음악을 듣는 것과 관련된 3회 연속 15분 시험에 무작위로 배정됩니다. 심박수는 각 15분 시험에 걸쳐 지속적으로 측정됩니다.
흥분/지루함 척도
기간: 참가자는 음악을 듣지 않거나, 클래식 음악을 듣거나, 스스로 선택한 편안한 음악을 듣는 것과 관련된 3회 연속 15분 시험에 무작위로 배정됩니다. 지루함/흥미로움의 수준은 각 15분 시도가 끝날 때 측정됩니다.
참가자는 자신이 얼마나 지루하거나 흥분하는지 0-9 리커트 척도로 평가합니다.
참가자는 음악을 듣지 않거나, 클래식 음악을 듣거나, 스스로 선택한 편안한 음악을 듣는 것과 관련된 3회 연속 15분 시험에 무작위로 배정됩니다. 지루함/흥미로움의 수준은 각 15분 시도가 끝날 때 측정됩니다.
졸림 척도
기간: 참가자는 음악을 듣지 않거나, 클래식 음악을 듣거나, 스스로 선택한 편안한 음악을 듣는 것과 관련된 3회 연속 15분 시험에 무작위로 배정됩니다. 졸음의 수준은 각 15분 시도가 끝날 때 측정됩니다.
참가자들은 자신이 얼마나 졸리는지를 0-9 리커트 척도로 평가합니다.
참가자는 음악을 듣지 않거나, 클래식 음악을 듣거나, 스스로 선택한 편안한 음악을 듣는 것과 관련된 3회 연속 15분 시험에 무작위로 배정됩니다. 졸음의 수준은 각 15분 시도가 끝날 때 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 5일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 3일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1082672-3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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