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安静時代謝率 (RMR) に対する音楽の生理的および知覚的効果

2017年12月18日 更新者:Patrick Wilson, PhD、Old Dominion University
この研究の目的は、音楽が安静時に消費されるエネルギー量である安静時代謝率 (RMR) に何らかの影響を与えるかどうかを判断することです。 現在、音楽が RMR にどのように影響するかについて、相反する研究が行われています。 RMR テストの問題点の 1 つは、テスト中に参加者がしばしば眠ってしまうことです。 安静時と睡眠時の代謝率には 5 ~ 10% の差があります。 RMR に変化が見られない場合、RMR テスト中に音楽を再生することは、参加者が眠りに落ちるのを防ぐための潜在的な戦略になる可能性があります。 参加者は、音楽を聴いていないとき、クラシック音楽をリラックスしたとき、自分で選んだクラシック音楽を聴いているときの RMR 測定を受けます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、アメリカ、23529
        • Human Performance Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

除外基準:

  • 代謝障害、または重大な心肺疾患
  • RMRに影響を与えることが知られている薬の服用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:音楽なし
参加者は、音楽が再生されていない間、テーブルに仰向けになります。
実験的:リラックスできるクラシック音楽
クラシック音楽が演奏されている間、参加者はテーブルに仰向けになります。
実験的:自分で選んだリラックスできる音楽
参加者はテーブルに仰向けになり、自分で選んだリラックスできる音楽が流れます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毎日の安静時代謝率
時間枠:参加者は、音楽なし、クラシック音楽、または自分で選択したリラックスできる音楽を聴くことを含む、15 分間の連続した 3 つの試験に無作為に割り付けられます。 RMR は、15 分の試行ごとに継続的に測定されます。
RMR は、間接熱量測定 (Parvomedics TrueOne システム) によって測定されます。
参加者は、音楽なし、クラシック音楽、または自分で選択したリラックスできる音楽を聴くことを含む、15 分間の連続した 3 つの試験に無作為に割り付けられます。 RMR は、15 分の試行ごとに継続的に測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:参加者は、音楽なし、クラシック音楽、または自分で選択したリラックスできる音楽を聴くことを含む、15 分間の連続した 3 つの試験に無作為に割り付けられます。心拍数は、各 15 分間の試行で継続的に測定されます。
心拍数は、Polar チェスト ストラップ モニターで測定されます
参加者は、音楽なし、クラシック音楽、または自分で選択したリラックスできる音楽を聴くことを含む、15 分間の連続した 3 つの試験に無作為に割り付けられます。心拍数は、各 15 分間の試行で継続的に測定されます。
興奮/退屈スケール
時間枠:参加者は、音楽なし、クラシック音楽、または自分で選択したリラックスできる音楽を聴くことを含む、15 分間の連続した 3 つの試験に無作為に割り付けられます。退屈/興奮のレベルは、各 15 分の試行の終わりに測定されます。
参加者は、0 ~ 9 のリッカート スケールで退屈または興奮の度合いを評価します。
参加者は、音楽なし、クラシック音楽、または自分で選択したリラックスできる音楽を聴くことを含む、15 分間の連続した 3 つの試験に無作為に割り付けられます。退屈/興奮のレベルは、各 15 分の試行の終わりに測定されます。
眠気尺度
時間枠:参加者は、音楽なし、クラシック音楽、または自分で選択したリラックスできる音楽を聴くことを含む、15 分間の連続した 3 つの試験に無作為に割り付けられます。眠気のレベルは、各 15 分の試行の終わりに測定されます。
参加者は、0 ~ 9 のリッカート尺度で眠気を評価します。
参加者は、音楽なし、クラシック音楽、または自分で選択したリラックスできる音楽を聴くことを含む、15 分間の連続した 3 つの試験に無作為に割り付けられます。眠気のレベルは、各 15 分の試行の終わりに測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月5日

一次修了 (実際)

2017年10月3日

研究の完了 (実際)

2017年10月3日

試験登録日

最初に提出

2017年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月25日

最初の投稿 (実際)

2017年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月18日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1082672-3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

音楽なしの臨床試験

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