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Facebook干预年轻性和性别少数吸烟者 (POP)

2025年1月27日 更新者:University of California, San Francisco
与TSP和两个历史控制条件相比,这项为期两年的研究计划将在试验随机试验(n = 120)中测试IT OUT项目(POP)。 参加者将是年轻人,他们吸烟,认同性别或性别少数群体,并使用Facebook。 主要结果将是生化验证的7天在3和6个月时戒烟的戒烟。 次要结果将是一个戒烟的尝试(Y/N),变化的阶段以及关于3和6 MOS烟草禁欲的想法。

研究概览

详细说明

参与者将被随机分配到两个条件之一:(1)针对SGM年轻人量身定制的Facebook提供的干预措施;或(2)针对烟草使用的3个月Facebook干预措施。 两种干预措施都将包括90天的基于Facebook的消息和为参与者准备戒烟的活动。

评估将在基线,3个月和6个月的随访中进行。 评估将包括有关吸烟的措施,关于禁欲的想法和SGM身份经验。 所有报告过去7天吸烟的参与者都将要求使用唾液Cotinine测试套件对吸烟状况进行生化验证,并将邮寄给参与者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

165

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94143
        • University of California San Francisco Department of Psychiatry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 阅读英语
  • 在18至25岁之间
  • 表明他们每周使用Facebook“大多数”(≥4)天
  • 他们的生活中抽了≥100次香烟,目前每天4或以上每天至少吸烟1个香烟
  • 标识为SGM

排除标准:

  • 不要阅读英语
  • 不在18至25岁之间
  • 表示他们每周不使用Facebook“大多数”(≥4)天
  • 他们的生活中没有抽烟≥100烟,目前每天4或以上每天至少抽1烟。
  • 不识别为SGM

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:将其推出项目(POP):
在Facebook上为SGM年轻人开发的文化量身定制干预措施
90天的Facebook消息传递,针对烟草使用并针对性和性别少数年轻人量身定制的每周现场会议
实验性的:烟草状态项目(TSP):
最初的TSP干预措施(非销售)交付给Facebook上仅SGM参与者的组
90天的Facebook消息传递,针对烟草使用的每周实时会议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
3 个月时的 7 天点流行率戒断
大体时间:基线后 3 个月
在 3 个月评估之前的 7 天内没有吸烟的报告。 还将记录禁欲的生化验证。
基线后 3 个月
6 个月时 7 天点戒烟率
大体时间:基线后 6 个月
在 6 个月评估之前的 7 天内没有吸烟的报告。 还将记录禁欲的生化验证。
基线后 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
减少吸烟至少50%
大体时间:基线后3和6个月
减少将在3个月和6个月的随访中进行评估。
基线后3和6个月
烟草使用戒烟尝试
大体时间:基线后3和6个月
在基线后3个月和6个月的随访期间是否进行了戒烟尝试。
基线后3和6个月
准备退出烟草
大体时间:基线后3和6个月
准备在下个月戒烟的参与者比例在3和6个月中评估
基线后3和6个月
关于戒烟的想法
大体时间:基线后3和6个月
渴望戒烟,禁欲自我效能,戒烟和禁欲的难度
基线后3和6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gary L. Humfleet, PhD、University of California, San Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月23日

初级完成 (实际的)

2019年4月20日

研究完成 (实际的)

2020年2月28日

研究注册日期

首次提交

2017年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月22日

首次发布 (实际的)

2017年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月27日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PA-15-263
  • R21MD011765 (美国 NIH 拨款/合同)
  • K23DA032578 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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