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젊은 성적 및 성별 소수 민족 흡연자를위한 Facebook 개입 (POP)

2025년 1월 27일 업데이트: University of California, San Francisco
2 년간의 연구 계획은 TSP 및 두 가지 역사적 통제 조건에 비해 파일럿 무작위 시험 (N = 120)에서 PIP (Put It It Project)를 테스트 할 것입니다. 참가자는 담배를 피우고 성적 또는 성별 소수자로 식별하고 Facebook을 사용하는 청년이됩니다. 주요 결과는 3 개월과 6 개월에 흡연으로 인한 생화학 적으로 7 일의 금욕을 입증 할 것입니다. 2 차 결과는 3 및 6 MoS에서 금연 시도 (Y/N), 변화 단계 및 담배 금욕에 대한 생각이 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 두 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다. (1) SGM 청년들에게 맞춤형 담배 사용을 해결하는 페이스 북이 제공하는 중재; 또는 (2) 담배 사용을 목표로하는 3 개월의 Facebook 개입. 두 개입 모두 90 일의 Facebook 기반 메시지와 흡연을 중단하려는 참가자의 준비 상태에 맞는 활동이 포함됩니다.

평가는 기준선, 3 및 6 개월 후속 조치에서 이루어집니다. 평가에는 흡연에 대한 조치, 금욕에 대한 생각 및 SGM 정체성 경험이 포함됩니다. 지난 7 일 흡연을보고하지 않은 모든 참가자는 참가자에게 우송 될 타액 코티닌 검사 키트로 흡연 상태를 생화학 적으로 검증하도록 요청받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

165

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California San Francisco Department of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 영어를 읽으십시오
  • 18 세에서 25 세 사이
  • Facebook을 "가장"(≥ 4) 일주일에 사용한다는 것을 나타냅니다.
  • 그들의 삶에서 ≥100 개의 담배를 피우고 현재 일주일에 4 일 이상 하루에 1 회 이상 담배를 피우고 있습니다.
  • SGM으로 식별합니다

제외 기준 :

  • 영어를 읽지 마십시오
  • 18 세에서 25 세 사이는 아닙니다
  • Facebook "Most"(≥ 4) 일주일에 사용하지 않음을 나타냅니다.
  • 그들의 삶에서 ≥100 개의 담배를 피우지 않았으며 현재 4 일 이상 하루에 하루에 1 회 이상 담배를 피우고 있습니다.
  • SGM으로 식별되지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Put Out Project (POP) :
Facebook에서 SGM 청소년을 위해 개발 된 문화적으로 맞춤형 개입
90 일의 Facebook 메시징, 담배 사용을 대상으로하는 주간 라이브 세션 및 성 및 성 소수 성인에 맞게 조정
실험적: 담배 상태 프로젝트 (TSP) :
Facebook의 SGM 참가자 그룹에 전달 된 원래 TSP 중재 (비 지정)
90 일의 Facebook 메시징, 담배 사용을 목표로하는 주간 라이브 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
7일 포인트 유행 3개월 금욕
기간: 기준선 이후 3개월
3개월 평가 전 7일 동안 금연 보고. 금욕의 생화학적 검증도 기록됩니다.
기준선 이후 3개월
6개월째 7일 포인트 유병률 금욕
기간: 기준선 이후 6개월
6개월 평가 전 7일 동안 금연 보고. 금욕의 생화학적 검증도 기록됩니다.
기준선 이후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배를 피우는 담배 감소 50% 이상
기간: 기준선 후 3 및 6 개월
감소는 3 개월 및 6 개월 후속 조치로 평가됩니다.
기준선 후 3 및 6 개월
담배는 종료 시도를 사용합니다
기간: 기준선 후 3 개월 및 6 개월
기본 이후 3 개월 및 6 개월에 추적 기간 동안 종료 시도가 이루어 졌는지 여부.
기준선 후 3 개월 및 6 개월
담배를 끊는 준비
기간: 기준선 후 3 및 6 개월
다음 달에 흡연을 중단 할 준비가 된 참가자의 비율은 3 개월과 6 개월에 평가되었습니다.
기준선 후 3 및 6 개월
담배 금욕에 대한 생각
기간: 기준선 후 3 및 6 개월
금연, 금욕 자기 효능, 금연 및 금욕 목표의 어려움
기준선 후 3 및 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gary L. Humfleet, PhD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 23일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PA-15-263
  • R21MD011765 (미국 NIH 보조금/계약)
  • K23DA032578 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

팝:에 대한 임상 시험

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