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若い性的および性別の少数喫煙者のためのFacebookの介入 (POP)

2025年1月27日 更新者:University of California, San Francisco
2年間の研究計画では、TSPと2つの履歴制御条件と比較して、Put IT Out Project(POP)をパイロット無作為化試験(n = 120)でテストします。 参加者は、喫煙し、性的または性別の少数派と識別し、Facebookを使用する若い大人になります。 主な結果は、3ヶ月と6か月で喫煙による生化学的に検証された7日間の禁欲です。 二次的な結果は、3か月と6か月でのタバコの禁酒についての禁煙の試み(Y/N)、変化の段階、および考え方になります。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、2つの条件のいずれかにランダム化されます。(1)SGMの若い成人に合わせたタバコの使用に対処するFacebookが配信した介入。または(2)タバコの使用を対象とした3か月のFacebook介入。 両方の介入には、90日間のFacebookベースのメッセージと、喫煙をやめるための参加者の準備に合わせたアクティビティが含まれます。

評価は、ベースライン、3、および6か月のフォローアップで行われます。 評価には、喫煙、禁欲に関する考え、SGMのアイデンティティ経験に関する措置が含まれます。 過去7日間の喫煙を報告しないすべての参加者は、参加者に郵送される唾液コチニンテストキットを使用して、喫煙状態の生化学的検証を提供するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

165

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California San Francisco Department of Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語を読んでください
  • 18〜25歳
  • 彼らが週にFacebook「Most」(≥4)日を使用していることを示します
  • 人生で100以上のタバコを吸っていて、現在、週の4日以上に1日に少なくとも1匹のタバコを吸っています
  • SGMとして識別します

除外基準:

  • 英語を読まないでください
  • 18歳から25歳ではありません
  • 彼らが週にFacebookの「ほとんど」(≥4)日を使用していないことを示します
  • 彼らの生活の中で100以上のタバコを吸っていないが、現在、週の4日以上に1日あたり少なくとも1匹のタバコを吸う
  • SGMとして識別されません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Put It Out Project(POP):
FacebookでSGMヤングアダルト向けに開発された文化的に調整された介入
90日間のFacebookメッセージング、タバコの使用をターゲットにした毎週のライブセッションと性的および性別の少数派の若い大人に合わせて調整
実験的:タバコステータスプロジェクト(TSP):
FacebookのSGM参加者のみのグループに配信された元のTSP介入(非誘導)
90日間のFacebookメッセージング、タバコの使用をターゲットにした毎週のライブセッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月時点での7日間の禁欲率の有病率
時間枠:ベースラインから 3 か月後
3 か月間の評価前の 7 日間に禁煙したことを報告します。 禁欲の生化学的検証も記録されます。
ベースラインから 3 か月後
6か月時点での7日間の禁欲率の有病率
時間枠:ベースラインから 6 か月後
6 か月間の評価前の 7 日間に禁煙したことを報告します。 禁欲の生化学的検証も記録されます。
ベースラインから 6 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
少なくとも50%喫煙したタバコの減少
時間枠:ベースライン後3および6か月
削減は、3か月と6か月のフォローアップで評価されます。
ベースライン後3および6か月
タバコはQuit試みを使用します
時間枠:ベースライン後3および6か月
盆地の3か月と6か月のフォローアップ期間中に終了した試みが行われたかどうか。
ベースライン後3および6か月
タバコをやめる準備ができています
時間枠:ベースライン後3および6か月
来月に喫煙をやめる準備ができている参加者の割合は、3か月と6か月で評価されました
ベースライン後3および6か月
タバコの禁酒についての考え
時間枠:ベースライン後3および6か月
やめたいという欲求、禁欲の自己効力感、やめることの難しさと禁欲の目標
ベースライン後3および6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gary L. Humfleet, PhD、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月23日

一次修了 (実際)

2019年4月20日

研究の完了 (実際)

2020年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月22日

最初の投稿 (実際)

2017年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PA-15-263
  • R21MD011765 (米国 NIH グラント/契約)
  • K23DA032578 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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