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园艺对健康的好处

2018年6月4日 更新者:University of Florida

评估园艺对人类健康的益处

该研究的目的是检验这样一个假设,即参加以团体为基础的园艺或以团体为基础的艺术活动可能会改变 26-49 岁女性健康人群的心理健康和心脏生理状况。 评估园艺或艺术活动对实验人群的影响将采用两种方法,第一种是使用心率和血压的生理测量。 第二种方法将采用六种广泛使用且行之有效的自我报告评估工具,这些工具将收集有关参与者健康和福祉的信息。 这些测量和评估将提供基于心理测量的园艺小组参与者和从事艺术小组活动的参与者前后心理健康状况以及治疗之间的健康总结。

研究概览

详细说明

该项目的目标是更好地了解在温室的集体园艺活动计划中与植物互动和合作,或在室内进行且没有植物图像或描绘的集体艺术计划如何影响整体健康和福祉-作为参与者。

预计总研究人群 (N = 40) 将包括最多 20 名随机分配到艺术活动组的健康女性,以及最多 20 名分配到园艺组的健康女性。 将测量心率、收缩压和舒张压,以及心理测量评估,包括基线和干预后社交活动的满意度。 将在八个园艺或艺术课程开始和结束时测量心率和血压。 研究参与者的心理评估将在基线和干预后进行。 每个治疗组将分为两个较小的小组,每组最多十名女性,她们将在一周的不同日子接受园艺或艺术干预。 园艺或艺术小组的参与者将接受由 8 次园艺或艺术课程组成的实验性干预,在为期 4 周的治疗期间,每次大约持续 60 分钟。 园艺和艺术课程将在一天中的同一时间举行,每周两次,并遵循标准化的编程顺序,以确保所有课程的干预等效。 将监测和记录园艺期间温室内的环境条件。 园艺活动将强调用种子种植植物、植物繁殖技术、移植和植物介导的味觉、视觉、嗅觉和触觉刺激。 所有园艺课程都将以一个简短的教育模块开始,介绍每节课期间发生的植物和园艺活动。 艺术活动将包括造纸、图像转移、视觉讲故事、油毡版画、纸蜡染、混合媒体拼贴和感觉绘画,并从活动的简短教育模块开始。

除了干预前和干预后的评估和测量外,还将对园艺和艺术活动期间特定点的抑郁症症状、情绪状态和感知压力进行心理测量评估,以评估干预导致的随时间变化的任何变化。 参与者的心率和血压测量将在所有园艺和艺术课程开始和结束时进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32611
        • Fifield and Merhof Halls
      • Gainesville、Florida、美国、32611
        • Wilmot Gardens Conference Center and Greenhouse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

26年 至 49年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 绝经前妇女
  • 26 - 49 岁
  • 未怀孕
  • 非园丁
  • 非艺术家
  • 非吸烟者
  • 身体健康
  • 能够参与研究的各个方面,包括与植物打交道。

排除标准:

  • 在狭窄的空间里不舒服(幽闭恐惧症)
  • 对植物过敏
  • 对花粉等植物部分过敏
  • 对植物性食物过敏
  • 不添加酒精或消遣性药物或处方药
  • 没有遭受反复发作的疼痛,并且
  • 没有影响日常生活的疾病、障碍或残疾。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:艺术干预
随机分配到该组的参与者将接受动手艺术干预,包括每周两次的小组会议,每次大约 60 分钟,将在室内进行,为期四个星期,总共八个艺术课程。 参与者将完成一系列自我报告的心理测量评估,并在干预之前、期间和之后监测血压和心率。
参与者将接受动手艺术活动干预,包括每周两次艺术活动,每次持续约 60 分钟,持续四个星期,总共八次。 艺术活动将包括手工造纸、图像转移、视觉叙事、linocut 版画、纸蜡染、混合媒体拼贴和基于感觉绘图的活动。 参与者将在艺术干预之前、期间和之后完成一系列自我报告的心理测量评估。 在艺术干预之前、期间和之后将监测心率和血压。
实验性的:园艺干预
随机分配到该组的参与者将接受动手园艺干预,包括每周两次的小组会议,每次大约 60 分钟,这些会议将在温室中进行,为期四个星期,总共八次园艺会议。 参与者将完成一系列自我报告的心理测量评估,并在干预之前、期间和之后监测血压和心率。
参与者将接受动手园艺干预,包括每周两次园艺课程,每次持续约 60 分钟,持续四个星期,总共八个课程。 园艺活动将包括种植种子、球茎和块茎、移栽幼苗、无性繁殖以及基于视觉、嗅觉、味觉和触觉的活动。 参与者将在园艺干预之前、期间和之后完成一系列自我报告的心理测量评估。 在园艺干预之前、期间和之后将监测心率和血压。
其他名称:
  • 园艺
  • 人与植物的相互作用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率的生物特征变化
大体时间:基线,最长 5 周
将使用便携式电子腕带监测器监测心率。 参与者的心率将在每个单独治疗疗程的开始和结束时以及整个治疗干预开始之前和完成之后进行测量。
基线,最长 5 周
血压的生物特征变化
大体时间:基线,最长 5 周
将使用记录收缩压和舒张压的便携式电子腕带血压监测仪监测血压。 参与者的血压测量值将在每次单独治疗之前和之后以及整个治疗干预开始之前和完成之后进行记录。
基线,最长 5 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总体健康状况的生物特征变化
大体时间:基线,最长 5 周
SF-36v2 健康调查评估工具(Ware 和 Sherbourne 1992 年;Hays 等人 1993 年)将用于在 4 周的回忆间隔内评估与身心健康相关的八个量表。 这将根据仪器对园艺治疗组与对照组的身心健康子组件评估,揭示从事园艺活动是否会或不会导致整体健康状况发生变化。 SF-36 的总体评估等级从最低的 36 分到最高的 400 分不等,美国的标准是 314 分。
基线,最长 5 周
抑郁症状的生物特征变化
大体时间:基线,最长 5 周
研究方案将使用 Beck 抑郁量表第 2 版 (BDI-II)(Beck 等人 1988 年),回忆间隔为 2 周,以了解与抑郁强度相关的信息。 该评估将确定从事园艺是否会导致园艺治疗组相对于对照组的抑郁症状发生变化。 Beck BDI 的评估量表从最低的 10 分到最高的 63 分不等。 分数 0-13 表示最轻微的抑郁症状,高于 19 至 63 表示中度至重度抑郁症状。
基线,最长 5 周
状态焦虑的生物特征变化
大体时间:基线,最长 5 周
本研究将使用状态特质焦虑量表 (STAI) 工具(Y 表)(Spielberger 等人,1983 年),以深入了解园艺治疗组相对于对照组所经历的焦虑的相对强度。 STAI 报告“此刻”状态。 STAI 评估将寻求确定从事园艺是否会或不会导致参与者的状态焦虑状态发生变化。 STAI-Y 的总体评估量表从低 20 分到高 80 分不等,分数越高表示焦虑程度越高。
基线,最长 5 周
情绪状态的生物特征变化
大体时间:基线,最长 5 周
研究方案将采用情绪状态概况第 2 版简短形式的成人仪器 (POMS2-AS) 和即时回忆间隔(McNair 等人 1981 年;Shacham 1983 年),以深入了解短暂和波动的情绪与持久状态的相关性的影响。 POMS2-AS 将评估从事园艺活动是否会或不会导致园艺治疗组相对于对照组的情绪和持久状态的变化,无论是在园艺活动治疗方案完成期间还是完成之后。 POMS2-AS 的评估范围从 5 分到最高 100 分。
基线,最长 5 周
感知压力的生物特征变化
大体时间:基线,最长 5 周
该研究将使用感知压力量表 (PSS)(Cohen 等人,1983 年),回忆间隔为 4 周,以了解与感知压力强度相关的信息。 该评估将确定从事园艺活动是否会导致园艺治疗组相对于对照组的感知压力水平发生变化。 感知压力量表的评估量表范围从低 0 到高 40,表明分数越高压力越大。 女性的标准分数是 13.7。
基线,最长 5 周
社交活动满意度的生物特征变化
大体时间:基线,最长 5 周
该研究将使用参与自主社交活动的满意度 (SPDSA) PROMIS short form v1.0 工具来评估参与者对闲暇时间和与朋友的事务的满意度,并包括一周的回忆间隔(Hahn 等人,2010 年)
基线,最长 5 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Charles L Guy, PhD、University of Florida

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月3日

初级完成 (实际的)

2017年11月9日

研究完成 (实际的)

2018年1月15日

研究注册日期

首次提交

2017年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月28日

首次发布 (实际的)

2017年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月4日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB201701647

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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