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ガーデニングの健康効果

2018年6月4日 更新者：University of Florida

ガーデニングの人間の健康上の利点の評価

この研究の目的は、グループベースのガーデニングまたはグループベースのアート活動に参加することで、26 歳から 49 歳の女性のウェルネス人口の精神的健康と心臓の生理学的状態が変化する可能性があるという仮説を検証することです。 ガーデニングや芸術活動が実験集団に与える影響の評価には 2 つのアプローチが必要で、1 つ目は心拍数と血圧の生理学的測定値を使用することです。 2 番目のアプローチでは、参加者の健康と福利に関する情報を収集する、広く使用され、定評のある 6 つの自己報告評価手段を採用します。 これらの測定と評価は、ガーデニンググループの参加者とアートグループの活動に従事している参加者の精神的健康状態の前後、および治療間の健康状態の要約を心理測定に基づいて提供します.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトの目標は、温室でのグループガーデニング活動プログラム、または屋内で行われ、植物の画像や描写がないグループアートプログラムで植物と相互作用して作業することが、全体的な健康と健康にどのように影響するかをよりよく理解することです。参加者であること。

予想される総研究人口 (N = 40) は、芸術活動グループに無作為に割り当てられた最大 20 人の健康な女性と、ガーデニング グループに割り当てられた最大 20 人の健康な女性で構成されます。 心拍数、収縮期および拡張期血圧の測定、ベースライン時および介入後の社会活動の満足度を含む心理測定評価が行われます。 心拍数と血圧の測定は、8 つのガーデニングまたはアート セッションの開始時と終了時に行われます。 研究参加者の心理測定評価は、ベースライン時および介入後に実施されます。 各治療グループは、それぞれ最大 10 人の女性からなる 2 つの小さなグループに分けられ、異なる曜日にガーデニングまたはアートの介入を受けます。 ガーデニングまたはアート グループの参加者は、8 つのガーデニングまたはアート セッションで構成される実験的介入を受けます。各セッションは、4 週間の治療期間で約 60 分間です。 ガーデニングとアートのセッションは、週に 2 回同じ時刻に行われ、標準化されたプログラミング シーケンスに従って、すべてのセッションで同等の介入が行われるようにします。 ガーデニング セッション中の温室内の周囲環境条件が監視され、記録されます。 ガーデニング活動では、種子からの植物の成長、植物の繁殖技術、移植、および植物を介した味覚、視覚、嗅覚、触覚の刺激に重点を置きます。 すべてのガーデニング セッションは、各セッションで行われる植物やガーデニング アクティビティを紹介する短い教育モジュールから始まります。 アート アクティビティには、製紙、イメージ トランスファー、ビジュアル ストーリーテリング、リノカット版画、ペーパー バティック、ミクスト メディア コラージュ、センセーション ドローイングが含まれ、アクティビティの短い教育モジュールから始まります。

介入前および介入後の評価と測定に加えて、ガーデニングや芸術活動中の特定の時点でのうつ病の症状、気分状態、および知覚されたストレスについて心理測定評価が実施され、介入による経時的な変化を評価します。 参加者の心拍数と血圧の測定は、すべてのガーデニングとアート セッションの開始時と終了時に行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • Fifield and Merhof Halls
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • Wilmot Gardens Conference Center and Greenhouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

26年～49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 閉経前の女性
  • 26～49歳
  • 妊娠していません
  • 庭師ではない
  • 非アーティスト
  • 非喫煙者
  • 健康
  • 植物を扱う作業を含む、研究のあらゆる側面に参加できる。

除外基準:

  • 狭いところが苦手（閉所恐怖症）
  • 植物アレルギー
  • 花粉などの植物の一部に対するアレルギー
  • 植物性食品に対するアレルギー
  • アルコール、レクリエーショナル ドラッグ、処方薬への添加なし
  • 繰り返される痛みに悩まされず、
  • 日常生活に支障をきたす疾患、障害、障害がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：アート介入
このアームにランダムに割り当てられた参加者は、合計 8 つのアート セッションで 4 週間にわたって屋内で行われる、約 60 分の週 2 回のグループ セッションで構成される実践的なアート介入を受けます。 参加者は一連の自己報告心理測定評価を完了し、介入の前、最中、および終了後に血圧と心拍数を監視します。
他の：美術
参加者は、毎週 2 回の芸術活動セッションからなる実践的な芸術活動の介入を受けます。各セッションは約 60 分間続き、4 週間にわたって合計 8 つのセッションが行われます。 アート アクティビティには、手製紙、イメージ トランスファー、ビジュアル ストーリーテリング、リノカット版画、ペーパー バティック、ミクスト メディア コラージュ、センセーション ドローイング ベースのアクティビティが含まれます。 参加者は、芸術介入の前、最中、および後に一連の自己報告心理測定評価を完了します。 心拍数と血圧は、芸術介入の前、最中、および完了後に監視されます。
実験的：園芸介入
このアームにランダムに割り当てられた参加者は、実践的なガーデニングの介入を受けます。これは、合計 8 つのガーデニング セッションで 4 週間にわたって温室で行われる、それぞれ約 60 分の週 2 回のグループ セッションで構成されます。 参加者は一連の自己報告心理測定評価を完了し、介入の前、最中、および終了後に血圧と心拍数を監視します。
他の：園芸
参加者は、毎週 2 回のガーデニング セッションで構成される実践的なガーデニング介入を受けます。各セッションは約 60 分で、4 週間にわたって合計 8 回のセッションが行われます。 園芸活動には、種子、球根、塊茎の植え付け、苗木の移植、栄養繁殖、視覚、嗅覚、味覚、触覚に基づく活動が含まれます。 参加者は、ガーデニングの介入前、介入中、および介入後に一連の自己報告心理測定評価を完了します。 心拍数と血圧は、ガーデニングの介入の前、最中、および完了後に監視されます。
他の名前：
  • 園芸
  • 人と植物の相互作用

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数の生体変化
時間枠：ベースライン、最大 5 週間
心拍数は、ポータブル電子手首カフ モニターを使用して監視されます。 参加者の心拍数は、各個別治療セッションの開始時と終了時、および治療介入全体の開始前と完了後に測定されます。
ベースライン、最大 5 週間
血圧の生体変化
時間枠：ベースライン、最大 5 週間
血圧は、収縮期および拡張期圧を記録するポータブル電子手首カフ血圧モニターを使用して監視されます。 参加者の血圧測定値は、個々の治療セッションの前後、および治療介入全体の開始前と完了後に記録されます。
ベースライン、最大 5 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な健康状態の生体認証の変化
時間枠：ベースライン、最大 5 週間
SF-36v2 健康調査評価ツール (Ware and Sherbourne 1992; Hays et al 1993) を使用して、4 週間のリコール間隔で身体的および精神的健康に関連する 8 つのスケールを評価します。 これにより、園芸活動に従事することが、対照群と比較した園芸治療群の機器の身体的および精神的健康サブコンポーネント評価に基づいて、全体的な健康状態に変化をもたらすかどうかが明らかになります。 SF-36 の全体的な評価尺度は、最低 36 から最高 400 までの範囲であり、米国の基準は 314 です。
ベースライン、最大 5 週間
うつ病の症状における生体測定の変化
時間枠：ベースライン、最大 5 週間
研究プロトコルは、うつ病の強度に関連する洞察を得るために、2 週間の想起間隔で Beck Depression Inventory 2nd edition (BDI-II) (Beck et al 1988) を使用します。 この評価は、ガーデニングに従事することで、対照群と比較してガーデニング治療群の抑うつ症状に変化が生じるかどうかを決定します. ベック BDI の評価尺度は、最低 10 から最高 63 までの範囲です。 スコア 0 ～ 13 は最小の抑うつ症状を示し、19 を超えて 63 までの中等度から重度の抑うつ症状を示します。
ベースライン、最大 5 週間
状態不安の生体変化
時間枠：ベースライン、最大 5 週間
State Trait Anxiety Inventory (STAI) 測定器 (Form Y) (Spielberger et al 1983) をこの研究で使用して、対照群と比較してガーデニング治療群が経験する不安の相対的強度に関する洞察を得る。 STAI は、「現時点で」のステータスを報告します。 STAI評価は、ガーデニングに従事することが参加者の状態不安状態の変化をもたらすかどうかを判断しようとします. STAI-Y の総合評価尺度は最低 20 点から最高 80 点まであり、点数が高いほど不安が強いことを示します。
ベースライン、最大 5 週間
気分状態の生体変化
時間枠：ベースライン、最大 5 週間
研究プロトコルは、一時的で変動する気分と永続的な状態に関連する洞察を得るために、即時の想起間隔（McNair et al 1981; Shacham 1983）を備えた成人向けのプロファイルオブムードステート第2版ショートフォーム（POMS2-AS）を採用します。影響の。 POMS2-AS は、ガーデニング活動への従事が、ガーデニング活動治療レジメン中および完了後の両方で、対照群と比較してガーデニング治療群の気分および永続的な影響状態の変化をもたらすかどうかを評価します。 POMS2-AS の評価尺度は、尺度ごとに 5 から最高 100 までの範囲です。
ベースライン、最大 5 週間
知覚ストレスの生体変化
時間枠：ベースライン、最大 5 週間
この研究では、知覚ストレスの強さに関連する洞察を得るために、4 週間の想起間隔で知覚ストレス スケール (PSS) (Cohen et al 1983) を使用します。 この評価は、ガーデニング活動に従事することが、対照群と比較してガーデニング治療群の知覚ストレスレベルに変化をもたらすかどうかを決定します. Perceived Stress Scale の評価尺度は、最低 0 から最高 40 までの範囲であり、スコアが高いほどストレスが高いことを示します。 女性の標準スコアは 13.7 です。
ベースライン、最大 5 週間
社会活動における満足度の生体変化
時間枠：ベースライン、最大 5 週間
この調査では、任意の社会活動への参加に対する満足度 (SPDSA) PROMIS ショート フォーム v1.0 手段を使用して、参加者の余暇時間および友人との関係に対する満足度を評価し、1 週間の想起間隔を含みます (Hahn et al 2010)。
ベースライン、最大 5 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Florida

捜査官

  • 主任研究者：Charles L Guy, PhD、University of Florida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月3日

一次修了 (実際)

2017年11月9日

研究の完了 (実際)

2018年1月15日

試験登録日

最初に提出

2017年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月28日

最初の投稿 (実際)

2017年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月4日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB201701647

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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