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游戏化 WellWe 干预促进有小孩的家庭的健康和福祉

2017年9月8日 更新者：Anni Pakarinen、University of Turku
该研究从家庭的角度评估了 WellWe 干预在促进父母健康行为自我效能感和育儿正念方面的有效性。 目的还在于评估 WellWe 干预在促进家庭和公共卫生护士 (PHN) 认为的以家庭为中心的儿童健康诊所健康访问方法方面的有效性。 一半的参与者将接受 WellWe 干预，一半的参与者将接受常规护理。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

有学龄前儿童的家庭每年都会到儿童健康诊所进行定期健康检查。 在健康访问期间，PHN 通过健康讨论评估和促进整个家庭的健康和福祉。

在本研究中，我们旨在评估与传统方法相比，将游戏化方法添加到健康讨论中是否能促进家庭的健康行为和正念，并增加以家庭为中心的健康访问方法。

WellWe 干预包括在家中和儿童健康诊所的健康讨论期间使用游戏化的 WellWe 应用程序。 常规护理包括由父母填写的纸质问卷和在儿童保健诊所使用这些问卷进行健康讨论。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 芬兰
    • Southwest Finland
      • Four Municipalities、Southwest Finland、芬兰
        • 招聘中
        • Child health clinics
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 家庭：有 4 岁孩子并在数据收集期间到儿童健康诊所进行健康访问的讲芬兰语的家庭。
  • PHN：数据收集期间在儿童健康诊所工作的正式员工或在儿童健康诊所工作的副员工。

排除标准：

  • 家庭：儿童发育障碍，无法与父母一起使用 WellWe-app。
  • PHNs：短期或临时在儿童健康诊所工作的副雇员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：WellWe-干预小组
WellWe 干预包括使用 WellWe-app 评估家庭健康状况的现状，并在儿童健康诊所的健康访问期间使用 WellWe-app 使用这些结果。
设备：WellWe-干预小组
分配到干预组的参与者（家庭）在进入健康访问之前可以使用 WellWe-app 来评估他们的健康状况，并在健康访问期间使用这些结果。 在整个数据收集期间都允许访问 WellWe-app。 随机分配到干预组的参与者 (PHN) 在数据收集期间接受标准化的两小时 WellWe 培训、WellWe 手册和 WellWe 应用程序的完全访问权限。
无干预：常规护理组
常规护理包括填写普通的纸质问卷，以评估家庭在家中的健康状况，并在儿童健康诊所的正常健康访问期间利用这些结果。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
学龄前儿童量表 (PDAP) 中父母对健康饮食和身体活动行为的自我效能变化
大体时间：基线时，平均 2 周，平均 4 个月
在这项研究中，我们使用的 PDAP 版本由 21 个项目组成，涵盖了可能促进或阻碍父母自我效能 (PSE) 促进学龄前儿童健康饮食和身体活动行为的情境。 回答采用 11 分李克特量表，锚点为 0（完全不自信）、5（中等自信）和 10（完全自信）。
基线时，平均 2 周，平均 4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
育儿问卷（MIPQ）中正念的变化
大体时间：在基线和平均 4 个月
在这项研究中，我们使用的 MIPQ 版本包括 28 个项目。 对于每个项目，父母使用四点李克特式评分量表做出回应：不经常 (1)、有时 (2)、经常 (3) 或几乎总是 (4)。
在基线和平均 4 个月
以家庭为中心的健康访视方式调查问卷
大体时间：平均2周
为家庭研究目的而开发的问卷由 6 个二分问题（是/否）和一个开放式问题组成。 PHN 的问卷由 3 个二分问题（是/否）和 3 个具有四点李克特式评分量表的项目和一个开放式问题组成。
平均2周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
家庭背景调查问卷
大体时间：在基线
为研究目的而开发的问卷包括受访者的性别、年龄、教育、职业、家庭情况等问题。
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Turku

调查人员

  • 首席研究员：Anni Pakarinen, MHSc、University of Turku, Finland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月15日

初级完成 (预期的)

2018年5月1日

研究完成 (预期的)

2018年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月8日

首次发布 (实际的)

2017年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月8日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • WellWeF2017

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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