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护士慈悲心培养训练

2018年8月2日 更新者：Debbie Anglade、University of Miami
本研究的目的是评估在西尔维斯特综合癌症中心为肿瘤科护士实施同情心培养培训 (CCT) 计划的可行性。 CCT 的目标是提供一种结构化和系统化的方法来培养日常生活技能，以增强对自己和他人的同情心、同理心和友善品质。 CCT 通常包括 (i) 八个每周 2 小时的课程和 (ii) 日常练习。 课堂活动包括教学指导和积极的小组讨论、引导冥想、互动实践练习，以及分享鼓舞人心的读物/故事，以激发敞开心扉或与他人建立联系的感觉。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

慈悲培养训练 (CCT) 协议是一门世俗课程，由斯坦福大学医学院的慈悲与利他主义研究与教育中心 (CCARE) 开发（Jinpa，2013 年）。 该课程由 Thupten Jinpa 博士与斯坦福大学的沉思学者、心理学家和科学家合作开发。 CCT 的目标是提供一种结构化和系统化的方法来培养日常生活技能，以增强对自己和他人的同情心、同理心和友善品质。 CCT 通常包括 (i) 八个每周 2 小时的课程和 (ii) 日常练习。 课堂活动包括教学指导和积极的小组讨论、引导冥想、互动实践练习，以及分享鼓舞人心的读物/故事，以激发敞开心扉或与他人建立联系的感觉。 日常练习包括正式练习和非正式练习。 参与者将以 MP3 或 CD 的形式获得 15 至 30 分钟的正式指导冥想。 参与者可以通过电子邮件收到练习和说明，其中包含指向 MP3 位置的链接。 他们将获得练习日志，以向研究团队报告他们的练习量以及一些基本观察结果。 在本研究中，我们将遵循官方的 CCT 手册。 培训由8节课组成，可在7-10周内完成。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  1. 年满 18 岁
  2. 愿意并能够给予知情同意
  3. 成为一名注册护士 (RN)
  4. 目前在西尔维斯特综合癌症中心工作
  5. 目前每周至少工作 20 小时
  6. 能够说和读英语

排除标准：

  1. 任何被认为对自己或他人构成严重安全风险的参与者。
  2. 任何婴儿、儿童或 18 岁以下的青少年。
  3. 犯人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：单臂干预
这只手臂的所有参与者都接受了慈悲心培养训练
行为的：慈悲修养训练
八个 2 小时的小组会议提供了一种结构化和系统的方法来培养日常生活技能，以增强对自己和他人的同情心、同理心和友善品质。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在完成干预后评估之前未退出研究的人数
大体时间：第一次会议后 24 周
在完成干预后评估之前未退出研究的人数
第一次会议后 24 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表
大体时间：基线和 7-10 周
测量压力感知的自我报告工具
基线和 7-10 周
Maslach 职业倦怠量表
大体时间：基线和 7-10 周
测量情绪耗竭、人格解体和成就的自我报告工具
基线和 7-10 周
费城正念量表
大体时间：基线和 7-10 周
衡量当下意识和接受度的自我报告工具
基线和 7-10 周
痛苦耐受量表
大体时间：基线和 7-10 周
测量痛苦情绪的自我报告工具
基线和 7-10 周
SF-36
大体时间：基线和 7-10 周
健康相关生活质量的自我报告测量
基线和 7-10 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Miami

调查人员

  • 首席研究员：Debbie Anglade, PhD、University of Miami

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月27日

初级完成 (实际的)

2018年8月2日

研究完成 (实际的)

2018年8月2日

研究注册日期

首次提交

2017年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月13日

首次发布 (实际的)

2017年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月2日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20170290

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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