Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Compassiecultivatietraining voor verpleegkundigen

2 augustus 2018 bijgewerkt door: Debbie Anglade, University of Miami
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te evalueren van het implementeren van een Compassion Cultivation Training (CCT)-programma voor oncologieverpleegkundigen in het Sylvester Comprehensive Cancer Center. Het doel van CCT is om een ​​gestructureerde en systematische manier te bieden om dagelijkse vaardigheden te ontwikkelen die nodig zijn om de kwaliteiten van mededogen, empathie en vriendelijkheid voor zichzelf en anderen te versterken. CCT omvat doorgaans (i) acht wekelijkse lessen van 2 uur en (ii) dagelijkse praktijk. De activiteiten in de klas omvatten pedagogische instructie en actieve groepsdiscussie, geleide meditatie, interactieve praktische oefeningen en het delen van inspirerende lezingen/verhalen om gevoelens van openhartigheid of verbondenheid met anderen op te wekken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het Compassion Cultivation Training (CCT) protocol is een seculiere cursus die is ontwikkeld door het Center for Compassion & Altruism Research and Education (CCARE) aan de Stanford University, School of Medicine (Jinpa, 2013). De cursus is ontwikkeld door Thupten Jinpa, PhD, in samenwerking met contemplatieve geleerden, psychologen en wetenschappers van Stanford. Het doel van CCT is om een ​​gestructureerde en systematische manier te bieden om dagelijkse vaardigheden te ontwikkelen die nodig zijn om de kwaliteiten van mededogen, empathie en vriendelijkheid voor zichzelf en anderen te versterken. CCT omvat doorgaans (i) acht wekelijkse lessen van 2 uur en (ii) dagelijkse praktijk. De activiteiten in de klas omvatten pedagogische instructie en actieve groepsdiscussie, geleide meditatie, interactieve praktische oefeningen en het delen van inspirerende lezingen/verhalen om gevoelens van openhartigheid of verbondenheid met anderen op te wekken. De dagelijkse praktijk omvat zowel formele als informele praktijken. Deelnemers krijgen formele geleide meditaties van 15 tot 30 minuten in de vorm van mp3 of cd's. Deelnemers kunnen via e-mail oefeningen en instructies ontvangen met een link naar de locatie van de MP3. Ze krijgen oefenlogboeken om hun hoeveelheid oefening te rapporteren, evenals enkele basisobservaties aan het onderzoeksteam. In de huidige studie volgen we de officiële CCT-handleiding. De training bestaat uit 8 sessies, die in 7-10 weken kunnen worden gegeven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 jaar of ouder zijn
  2. Bereid en in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven
  3. Wees een geregistreerde verpleegster (RN)
  4. Werkt momenteel bij Sylvester Comprehensive Cancer Center
  5. Werkt momenteel minimaal 20 uur per week
  6. Engels kunnen spreken en lezen

Uitsluitingscriteria:

  1. Alle deelnemers die geacht worden een acuut veiligheidsrisico voor zichzelf of anderen te vormen.
  2. Alle baby's, kinderen of tieners onder de 18 jaar.
  3. Gevangenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eenarmige interventie
Alle deelnemers aan deze arm krijgen training in het cultiveren van compassie
Gedragsmatig: compassie cultiveringstraining
Acht groepssessies van 2 uur die een gestructureerde en systematische manier bieden om dagelijkse vaardigheden te cultiveren die nodig zijn om kwaliteiten als mededogen, empathie en vriendelijkheid voor zichzelf en anderen te versterken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal personen dat het onderzoek niet verlaat voordat de beoordeling na de interventie is voltooid
Tijdsspanne: 24 weken na de eerste sessie
Aantal personen dat het onderzoek niet verlaat voordat de beoordeling na de interventie is voltooid
24 weken na de eerste sessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen stressschaal
Tijdsspanne: basislijn en 7-10 weken
zelfrapportage-instrument dat percepties van stress meet
basislijn en 7-10 weken
Maslach Burnout-inventaris
Tijdsspanne: basislijn en 7-10 weken
zelfrapportage-instrument dat emotionele uitputting, depersonalisatie en prestatie meet
basislijn en 7-10 weken
Philadelphia Mindfulness-schaal
Tijdsspanne: basislijn en 7-10 weken
zelfrapportage-instrument dat bewustzijn en acceptatie op dit moment meet
basislijn en 7-10 weken
Distress Tolerance Schaal
Tijdsspanne: basislijn en 7-10 weken
zelfrapportage-instrument dat gevoelens van angst meet
basislijn en 7-10 weken
SF-36
Tijdsspanne: basislijn en 7-10 weken
zelfgerapporteerde maatstaf voor gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
basislijn en 7-10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Miami

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Debbie Anglade, PhD, University of Miami

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20170290

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op compassie cultiveringstraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren