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看護師のための思いやり育成研修

2018年8月2日 更新者:Debbie Anglade、University of Miami
この研究の目的は、シルベスター総合がんセンターの腫瘍学看護師のための慈悲の育成トレーニング (CCT) プログラムの実施の実現可能性を評価することです。 CCT の目標は、自分自身や他の人に対する思いやり、共感、優しさの資質を強化するために必要な日常生活のスキルを養うための構造化された体系的な方法を提供することです。 CCT には通常、(i) 週 8 回の 2 時間のクラスと (ii) 毎日の練習が含まれます。 クラス内の活動には、教育的指導と活発なグループディスカッション、ガイド付き瞑想、インタラクティブな実践的な演習、心を開いたり他者とのつながりの感情を呼び起こすための刺激的な読み物/物語の共有が含まれます.

調査の概要

詳細な説明

思いやりの育成トレーニング (CCT) プロトコルは、スタンフォード大学医学部の思いやりと利他主義の研究教育センター (CCARE) によって開発された世俗的なコースです (Jinpa、2013)。 このコースは、スタンフォード大学の瞑想学者、心理学者、科学者と協力して、Thupten Jinpa 博士によって開発されました。 CCT の目標は、自分自身や他の人に対する思いやり、共感、優しさの資質を強化するために必要な日常生活のスキルを養うための構造化された体系的な方法を提供することです。 CCT には通常、(i) 週 8 回の 2 時間のクラスと (ii) 毎日の練習が含まれます。 クラス内の活動には、教育的指導と活発なグループディスカッション、ガイド付き瞑想、インタラクティブな実践的な演習、心を開いたり他者とのつながりの感情を呼び起こすための刺激的な読み物/物語の共有が含まれます. 日常の練習には、正式な練習と非公式の練習の両方が含まれます。 参加者には、MP3 または CD の形式で 15 ~ 30 分間の正式なガイド付き瞑想が提供されます。 参加者は、MP3 の場所へのリンクが記載された電子メールで練習と指示を受け取ることができます。 彼らには、練習量といくつかの基本的な観察結果を調査チームに報告するための練習ログが提供されます。 本研究では、公式の CCT マニュアルに従います。 トレーニングは 8 つのセッションで構成され、7 ~ 10 週間で実施できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上であること
  2. インフォームドコンセントを喜んで提供できる
  3. 登録看護師(RN)になる
  4. 現在シルベスター総合がんセンター勤務
  5. 現在、週に少なくとも 20 時間働いています
  6. 英語を話し、読むことができる

除外基準:

  1. 自身または他の人に深刻な安全上のリスクをもたらすと見なされる参加者。
  2. 18 歳未満の幼児、子供、または 10 代の若者。
  3. 囚人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シングルアームインターベンション
この腕のすべての参加者は、思いやりの育成トレーニングを受けます
2 時間のグループ セッション 8 回で、自分自身や他の人への思いやり、共感、優しさの資質を強化するために必要な日常生活のスキルを養うための体系的かつ体系的な方法を提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後評価を完了する前に研究から脱落しなかった個人の数
時間枠:最初のセッションの 24 週間後
介入後評価を完了する前に研究から脱落しなかった個人の数
最初のセッションの 24 週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール
時間枠:ベースラインおよび 7 ~ 10 週間
ストレスの認識を測定する自己報告ツール
ベースラインおよび 7 ~ 10 週間
マスラッハ バーンアウト インベントリ
時間枠:ベースラインおよび 7 ~ 10 週間
感情的な疲労、離人症、および達成度を測定する自己報告ツール
ベースラインおよび 7 ~ 10 週間
フィラデルフィア マインドフルネス スケール
時間枠:ベースラインおよび 7 ~ 10 週間
現在の瞬間の認識と受容を測定する自己報告ツール
ベースラインおよび 7 ~ 10 週間
苦痛耐性スケール
時間枠:ベースラインおよび 7 ~ 10 週間
苦痛の感情を測定する自己報告ツール
ベースラインおよび 7 ~ 10 週間
SF-36
時間枠:ベースラインおよび 7 ~ 10 週間
健康関連の生活の質の自己申告尺度
ベースラインおよび 7 ~ 10 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Debbie Anglade, PhD、University of Miami

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月27日

一次修了 (実際)

2018年8月2日

研究の完了 (実際)

2018年8月2日

試験登録日

最初に提出

2017年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月13日

最初の投稿 (実際)

2017年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月2日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20170290

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

思いやりの育成トレーニングの臨床試験

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