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Treinamento de Cultivo da Compaixão para Enfermeiros

2 de agosto de 2018 atualizado por: Debbie Anglade, University of Miami
O objetivo deste estudo é avaliar a viabilidade da implementação de um programa de treinamento de cultivo de compaixão (CCT) para enfermeiros oncológicos no Sylvester Comprehensive Cancer Center. O objetivo do CCT é fornecer uma maneira estruturada e sistemática de cultivar as habilidades da vida diária necessárias para fortalecer as qualidades de compaixão, empatia e bondade para si mesmo e para os outros. O CCT normalmente inclui (i) oito aulas semanais de 2 horas e (ii) prática diária. As atividades em sala de aula incluem instrução pedagógica e discussão ativa em grupo, meditação guiada, exercícios práticos interativos e compartilhamento de leituras/histórias inspiradoras para estimular sentimentos de abertura de coração ou conexão com os outros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O protocolo Compassion Cultivation Training (CCT) é um curso secular desenvolvido pelo Center for Compassion & Altruism Research and Education (CCARE) da Stanford University, School of Medicine (Jinpa, 2013). O curso foi desenvolvido por Thupten Jinpa, PhD, em colaboração com estudiosos contemplativos, psicólogos e cientistas de Stanford. O objetivo do CCT é fornecer uma maneira estruturada e sistemática de cultivar as habilidades da vida diária necessárias para fortalecer as qualidades de compaixão, empatia e bondade para si mesmo e para os outros. O CCT normalmente inclui (i) oito aulas semanais de 2 horas e (ii) prática diária. As atividades em sala de aula incluem instrução pedagógica e discussão ativa em grupo, meditação guiada, exercícios práticos interativos e compartilhamento de leituras/histórias inspiradoras para estimular sentimentos de abertura de coração ou conexão com os outros. A prática diária inclui práticas formais e informais. Os participantes recebem meditações guiadas formais de 15 a 30 minutos de duração na forma de MP3 ou CDs. Os participantes podem receber práticas e instruções por e-mail com um link para a localização do MP3. Eles receberão registros de prática para relatar sua quantidade de prática, bem como algumas observações básicas para a equipe de pesquisa. No presente estudo, seguiremos o manual oficial do CCT. O treinamento é composto por 8 sessões, que podem ser realizadas em 7 a 10 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Ter 18 anos ou mais
  2. Estar disposto e ser capaz de dar consentimento informado
  3. Seja uma enfermeira registrada (RN)
  4. Atualmente trabalha no Sylvester Comprehensive Cancer Center
  5. Atualmente trabalha pelo menos 20 horas/semana
  6. Ser capaz de falar e ler inglês

Critério de exclusão:

  1. Quaisquer participantes considerados como apresentando um risco agudo de segurança para si ou para os outros.
  2. Qualquer bebê, criança ou adolescente com menos de 18 anos de idade.
  3. Prisioneiros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de braço único
Todos os participantes deste braço recebem treinamento de cultivo de compaixão
Comportamental: treinamento de cultivo de compaixão
Oito sessões em grupo de 2 horas que fornecem uma maneira estruturada e sistemática de cultivar as habilidades da vida diária necessárias para fortalecer as qualidades de compaixão, empatia e bondade para si mesmo e para os outros.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de indivíduos que não abandonaram o estudo antes de completar a avaliação pós-intervenção
Prazo: 24 semanas após a primeira sessão
Número de indivíduos que não abandonaram o estudo antes de completar a avaliação pós-intervenção
24 semanas após a primeira sessão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Estresse Percebido
Prazo: linha de base e 7-10 semanas
instrumento de autorrelato que mede a percepção de estresse
linha de base e 7-10 semanas
Inventário Maslach Burnout
Prazo: linha de base e 7-10 semanas
instrumento de autorrelato que mede exaustão emocional, despersonalização e realização
linha de base e 7-10 semanas
Escala de Mindfulness da Filadélfia
Prazo: linha de base e 7-10 semanas
instrumento de autorrelato que mede a consciência e aceitação do momento presente
linha de base e 7-10 semanas
Escala de Tolerância ao Sofrimento
Prazo: linha de base e 7-10 semanas
instrumento de autorrelato que mede sentimentos de angústia
linha de base e 7-10 semanas
SF-36
Prazo: linha de base e 7-10 semanas
medida de autorrelato da qualidade de vida relacionada à saúde
linha de base e 7-10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Miami

Investigadores

  • Investigador principal: Debbie Anglade, PhD, University of Miami

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

2 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

2 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20170290

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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