Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myötätunto-kasvatuskoulutus sairaanhoitajille

torstai 2. elokuuta 2018 päivittänyt: Debbie Anglade, University of Miami
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Sylvester Comprehensive Cancer Centerin syöpäsairaanhoitajille suunnatun Compassion Cultivation Training (CCT) -ohjelman toteuttamiskelpoisuutta. CCT:n tavoitteena on tarjota jäsennelty ja systemaattinen tapa kehittää arjen taitoja, joita tarvitaan myötätunnon, empatian ja ystävällisyyden ominaisuuksien vahvistamiseen itseä ja muita kohtaan. CCT sisältää tyypillisesti (i) kahdeksan viikoittaista 2 tunnin oppituntia ja (ii) päivittäisen harjoituksen. Luokassa harjoitellaan pedagogista opetusta ja aktiivista ryhmäkeskustelua, ohjattua meditaatiota, interaktiivisia käytännön harjoituksia ja inspiroivien lukemien/tarinoiden jakamista avoimuuden tai yhteyden tunteiden luomiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Compassion Cultivation Training (CCT) -protokolla on maallinen kurssi, jonka on kehittänyt Center for Compassion & Altruism Research and Education (CCARE) Stanfordin yliopiston lääketieteellisessä korkeakoulussa (Jinpa, 2013). Kurssin on kehittänyt PhD Thupten Jinpa yhteistyössä Stanfordin kontemplatiivisten tutkijoiden, psykologien ja tiedemiesten kanssa. CCT:n tavoitteena on tarjota jäsennelty ja systemaattinen tapa kehittää arjen taitoja, joita tarvitaan myötätunnon, empatian ja ystävällisyyden ominaisuuksien vahvistamiseen itseä ja muita kohtaan. CCT sisältää tyypillisesti (i) kahdeksan viikoittaista 2 tunnin oppituntia ja (ii) päivittäisen harjoituksen. Luokassa harjoitellaan pedagogista opetusta ja aktiivista ryhmäkeskustelua, ohjattua meditaatiota, interaktiivisia käytännön harjoituksia ja inspiroivien lukemien/tarinoiden jakamista avoimuuden tai yhteyden tunteiden luomiseksi. Päivittäiseen harjoitteluun kuuluu sekä virallisia että epävirallisia käytäntöjä. Osallistujille tarjotaan muodollisia ohjattuja meditaatioita, jotka ovat 15-30 minuuttia pitkiä MP3- tai cd-muodossa. Osallistujat voivat saada käytäntöjä ja ohjeita sähköpostitse linkin kautta MP3:n sijaintiin. Heille toimitetaan harjoituslokit, joissa he voivat raportoida harjoittelumääränsä sekä joitain perushavaintoja tutkimusryhmälle. Tässä tutkimuksessa noudatamme virallista CCT-käsikirjaa. Koulutus koostuu 8 istunnosta, jotka voidaan toteuttaa 7-10 viikossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ole 18-vuotias tai vanhempi
  2. Ole halukas ja pysty antamaan tietoinen suostumus
  3. Ole rekisteröity sairaanhoitaja (RN)
  4. Työskentelee tällä hetkellä Sylvester Comprehensive Cancer Centerissä
  5. Tällä hetkellä töitä vähintään 20h/vko
  6. Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kaikki osallistujat, joiden katsotaan aiheuttavan akuutin turvallisuusriskin itselleen tai muille.
  2. Kaikki imeväiset, lapset tai alle 18-vuotiaat teini-ikäiset.
  3. vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksikätinen interventio
Kaikki tämän käsivarren osallistujat saavat myötätunnon kultivointikoulutuksen
Käyttäytyminen: myötätuntoharjoittelu
Kahdeksan 2 tunnin ryhmäistuntoa, jotka tarjoavat jäsennellyn ja systemaattisen tavan kehittää arjen taitoja, joita tarvitaan myötätunnon, empatian ja ystävällisyyden ominaisuuksien vahvistamiseen itseä ja muita kohtaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden henkilöiden lukumäärä, jotka eivät keskeydy tutkimuksesta ennen intervention jälkeisen arvioinnin suorittamista
Aikaikkuna: 24 viikkoa ensimmäisestä istunnosta
Niiden henkilöiden lukumäärä, jotka eivät keskeydy tutkimuksesta ennen intervention jälkeisen arvioinnin suorittamista
24 viikkoa ensimmäisestä istunnosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 7-10 viikkoa
itseraportointiväline, joka mittaa havaintoja stressistä
lähtötilanne ja 7-10 viikkoa
Maslach Burnout -inventaari
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 7-10 viikkoa
itseraportointiväline, joka mittaa emotionaalista uupumusta, depersonalisaatiota ja saavutuksia
lähtötilanne ja 7-10 viikkoa
Philadelphia Mindfulness Scale
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 7-10 viikkoa
itseraportointiväline, joka mittaa nykyhetken tietoisuutta ja hyväksyntää
lähtötilanne ja 7-10 viikkoa
Hätätoleranssiasteikko
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 7-10 viikkoa
itseraportointiväline, joka mittaa ahdistuksen tunteita
lähtötilanne ja 7-10 viikkoa
SF-36
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 7-10 viikkoa
itseraportin terveyteen liittyvän elämänlaadun mitta
lähtötilanne ja 7-10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Miami

Tutkijat

  • Päätutkija: Debbie Anglade, PhD, University of Miami

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20170290

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset myötätuntoharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa