Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening kultywowania współczucia dla pielęgniarek

2 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Debbie Anglade, University of Miami
Celem tego badania jest ocena wykonalności wdrożenia programu szkolenia w zakresie kultywowania współczucia (CCT) dla pielęgniarek onkologicznych w Sylvester Comprehensive Cancer Center. Celem CCT jest zapewnienie uporządkowanego i systematycznego sposobu kultywowania umiejętności codziennego życia potrzebnych do wzmocnienia cech współczucia, empatii i życzliwości dla siebie i innych. CCT zazwyczaj obejmuje (i) osiem cotygodniowych 2-godzinnych zajęć oraz (ii) codzienną praktykę. Zajęcia w klasie obejmują instrukcje pedagogiczne i aktywną dyskusję grupową, medytację prowadzoną, interaktywne ćwiczenia praktyczne oraz dzielenie się inspirującymi lekturami/historiami, aby pobudzić poczucie otwartości serca lub połączenia z innymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Protokół treningu kultywowania współczucia (CCT) to świecki kurs opracowany przez Centrum Badań i Edukacji Współczucia i Altruizmu (CCARE) na Uniwersytecie Stanforda, School of Medicine (Jinpa, 2013). Kurs został opracowany przez dr Thuptena Jinpa we współpracy z naukowcami zajmującymi się kontemplacją, psychologami i naukowcami ze Stanford. Celem CCT jest zapewnienie uporządkowanego i systematycznego sposobu kultywowania umiejętności codziennego życia potrzebnych do wzmocnienia cech współczucia, empatii i życzliwości dla siebie i innych. CCT zazwyczaj obejmuje (i) osiem cotygodniowych 2-godzinnych zajęć oraz (ii) codzienną praktykę. Zajęcia w klasie obejmują instrukcje pedagogiczne i aktywną dyskusję grupową, medytację prowadzoną, interaktywne ćwiczenia praktyczne oraz dzielenie się inspirującymi lekturami/historiami, aby pobudzić poczucie otwartości serca lub połączenia z innymi. Codzienna praktyka obejmuje zarówno praktyki formalne, jak i nieformalne. Uczestnicy otrzymują formalne medytacje z przewodnikiem, które trwają od 15 do 30 minut w formie plików MP3 lub płyt CD. Uczestnicy mogą otrzymywać praktyki i instrukcje pocztą elektroniczną z linkiem do lokalizacji MP3. Otrzymają dzienniki ćwiczeń, w których będą mogli zgłaszać zespołowi badawczemu ilość swoich ćwiczeń, a także podstawowe obserwacje. W niniejszym badaniu będziemy postępować zgodnie z oficjalnym podręcznikiem CCT. Szkolenie składa się z 8 sesji, które można przeprowadzić w ciągu 7-10 tygodni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mieć ukończone 18 lat
  2. Bądź chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody
  3. Być zarejestrowaną pielęgniarką (RN)
  4. Obecnie pracuje w Sylvester Comprehensive Cancer Center
  5. Obecnie pracuje co najmniej 20 godzin tygodniowo
  6. Być w stanie mówić i czytać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszyscy uczestnicy, których uważa się za stanowiących poważne zagrożenie bezpieczeństwa dla siebie lub innych osób.
  2. Wszelkie niemowlęta, dzieci lub nastolatki poniżej 18 roku życia.
  3. Więźniowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja jednoramienna
Wszyscy uczestnicy tej grupy przechodzą szkolenie kultywowania współczucia
Behawioralne: trening kultywowania współczucia
Osiem 2-godzinnych sesji grupowych, które zapewniają zorganizowany i systematyczny sposób kultywowania umiejętności codziennego życia potrzebnych do wzmocnienia cech współczucia, empatii i życzliwości dla siebie i innych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba osób, które nie wypadły z badania przed zakończeniem oceny pointerwencyjnej
Ramy czasowe: 24 tygodnie po pierwszej sesji
Liczba osób, które nie wypadły z badania przed zakończeniem oceny pointerwencyjnej
24 tygodnie po pierwszej sesji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala odczuwanego stresu
Ramy czasowe: linii podstawowej i 7-10 tygodni
narzędzie samoopisowe, które mierzy postrzeganie stresu
linii podstawowej i 7-10 tygodni
Inwentarz Wypalenia Maslacha
Ramy czasowe: linii podstawowej i 7-10 tygodni
narzędzie samoopisowe, które mierzy wyczerpanie emocjonalne, depersonalizację i osiągnięcia
linii podstawowej i 7-10 tygodni
Filadelfijska Skala Uważności
Ramy czasowe: linii podstawowej i 7-10 tygodni
narzędzie samoopisowe, które mierzy świadomość i akceptację chwili obecnej
linii podstawowej i 7-10 tygodni
Skala tolerancji dystresu
Ramy czasowe: linii podstawowej i 7-10 tygodni
narzędzie samoopisowe, które mierzy uczucie cierpienia
linii podstawowej i 7-10 tygodni
SF-36
Ramy czasowe: linii podstawowej i 7-10 tygodni
samoopisową miarą jakości życia związanej ze zdrowiem
linii podstawowej i 7-10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Miami

Śledczy

  • Główny śledczy: Debbie Anglade, PhD, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20170290

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na trening kultywowania współczucia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj