Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по развитию сострадания для медсестер

2 августа 2018 г. обновлено: Debbie Anglade, University of Miami
Целью данного исследования является оценка возможности реализации программы обучения развитию сострадания (CCT) для медсестер отделения онкологии в комплексном онкологическом центре Сильвестра. Цель ОДТ — предоставить структурированный и систематический способ развития повседневных навыков, необходимых для укрепления таких качеств, как сострадание, сочувствие и доброта к себе и другим. CCT обычно включает (i) восемь еженедельных двухчасовых занятий и (ii) ежедневную практику. Занятия в классе включают педагогические инструкции и активное групповое обсуждение, управляемую медитацию, интерактивные практические упражнения и обмен вдохновляющими чтениями/историями, чтобы пробудить чувство открытости или связи с другими.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Протокол обучения развитию сострадания (CCT) — это светский курс, разработанный Центром исследований и образования в области сострадания и альтруизма (CCARE) Медицинской школы Стэнфордского университета (Jinpa, 2013). Курс был разработан Тхуптеном Джинпой, доктором философии, в сотрудничестве с созерцательными учеными, психологами и учеными из Стэнфорда. Цель ОДТ — предоставить структурированный и систематический способ развития повседневных навыков, необходимых для укрепления таких качеств, как сострадание, сочувствие и доброта к себе и другим. CCT обычно включает (i) восемь еженедельных двухчасовых занятий и (ii) ежедневную практику. Занятия в классе включают педагогические инструкции и активное групповое обсуждение, управляемую медитацию, интерактивные практические упражнения и обмен вдохновляющими чтениями/историями, чтобы пробудить чувство открытости или связи с другими. Повседневная практика включает в себя как формальные, так и неформальные практики. Участникам предоставляются формальные управляемые медитации продолжительностью от 15 до 30 минут в формате MP3 или компакт-дисков. Участники могут получать практики и инструкции по электронной почте со ссылкой на местонахождение MP3. Им будут предоставлены журналы практики, чтобы сообщать об их количестве практики, а также некоторые основные наблюдения исследовательской группе. В настоящем исследовании мы будем следовать официальному руководству по CCT. Тренинг состоит из 8 занятий, которые можно провести за 7-10 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Быть в возрасте 18 лет и старше
  2. Быть готовым и способным дать информированное согласие
  3. Быть зарегистрированной медсестрой (RN)
  4. В настоящее время работает в Комплексном онкологическом центре Сильвестра.
  5. В настоящее время работает не менее 20 часов в неделю
  6. Уметь говорить и читать по-английски

Критерий исключения:

  1. Любые участники, которые, как считается, представляют серьезную угрозу безопасности для себя или других.
  2. Любые младенцы, дети или подростки в возрасте до 18 лет.
  3. Заключенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Одностороннее вмешательство
Все участники этой ветви проходят обучение развитию сострадания.
Восемь двухчасовых групповых занятий, которые обеспечивают структурированный и систематический способ развития повседневных навыков, необходимых для укрепления таких качеств, как сострадание, сочувствие и доброта к себе и другим.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество лиц, которые не выбыли из исследования до завершения оценки после вмешательства
Временное ограничение: 24 недели после первого сеанса
Количество лиц, которые не выбыли из исследования до завершения оценки после вмешательства
24 недели после первого сеанса

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: исходный уровень и 7-10 недель
инструмент самоотчета, который измеряет восприятие стресса
исходный уровень и 7-10 недель
Маслач Инвентарь выгорания
Временное ограничение: исходный уровень и 7-10 недель
инструмент самоотчета, который измеряет эмоциональное истощение, деперсонализацию и достижения
исходный уровень и 7-10 недель
Филадельфийская шкала внимательности
Временное ограничение: исходный уровень и 7-10 недель
инструмент самоотчета, который измеряет осознание и принятие настоящего момента
исходный уровень и 7-10 недель
Шкала стрессоустойчивости
Временное ограничение: исходный уровень и 7-10 недель
инструмент самоотчета, который измеряет чувство бедствия
исходный уровень и 7-10 недель
СФ-36
Временное ограничение: исходный уровень и 7-10 недель
самоотчет мера качества жизни, связанного со здоровьем
исходный уровень и 7-10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Debbie Anglade, PhD, University of Miami

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20170290

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обучение развитию сострадания

Подписаться